X-Gluc 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸环己胺盐
货号： MF2004-100MG 品牌： Jinpan 标签： 分子生物学
描述
X-Gluc 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸环己胺盐（X-beta-D- glucuronide CHA salt）
——转基因植物最常用报告基因GUS显色底物，GUS染色定性研究
搜索关键词：β-葡萄糖苷酶（β-glucuronidase，GUS）,蓝色显色底物,转基因植物GUS表达, GUS染色（定性）,报告基因gusA（uidA）,活性检测, CAS：114162-64-0
作用机制：
X-Gluc，也称为5-Bromo-4-chloro-3-indoxyl-beta-D-glucuronide（5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸），是β-葡萄糖苷酶（β-glucuronidase，GUS）的显色底物，由一种广泛使用的报告基因gusA（uidA）所编码。GUS水解X-Gluc，生成一种无色的葡萄糖醛酸和一种肉眼可见的氯-溴靛蓝（chloro-bromoindigo）深蓝色沉淀。利用这一特性，X-Gluc常用来检测植物细胞和组织中的GUS表达；另外，X-Gluc还能用来检测大肠杆菌引起的感染状况；或检测食物或水源是否受细菌污染。
主要应用：转基因植物报告基因GUS活性检测，X-gluc用作显色底物。
普遍应用优势在于：绝大多数植物细胞内不存在内源性的GUS活性，而且GUS基因表达产物具有检测方法简单、灵敏度高，易于定量及定性分析，能够与其他蛋白质基因融合等优势，因此，GUS基因为植物工程研究中应用最广泛的报告基因（报道基因）之一。
1. GUS活性检测（组织化学定位法，定性研究）
GUS催化底物X-gluc在酶活性位点生成深蓝色沉淀，为研究外源基因在植物中表达具体部位研究提供很好的研究手段。且GUS酶和显色产物非常稳定，植物中可以积累。
1.1 GUS染色液制备【作为参考，可按照具体实验条件来调整】
| 试剂名称 |
配制方法 |
用量 |
备注说明 |
| X-Gluc储存液（10mg/ml） |
溶解1mg X-gluc于0.1ml甲醇，低速漩涡充分溶解； |
100μL |
最早实验使用DMF作为X-gluc溶剂，但是有研究发现DMF会抑制GUS活性，使用甲醇作为溶剂可将GUS活性提高25%。 |
| 2x buffer |
磷酸盐缓冲液pH 7.0 (0.1 M NaH2PO4/0.1 M Na2HPO4)；
柠檬酸-盐酸溶液pH 7.0 (0.1 M sodium citrate/ 0.2 N HCl)； |
1ml |
体外X-gluc活性（荧光定量染色）显示，使用柠檬酸盐酸溶液可将GUS活性提高20%。 |
| 0.1 M potassium ferrocyanide |
将4.2239g亚铁氰化钾溶于水，定容至100ml。 |
20 μL |
亚铁-/铁-氰化钾的最佳工作浓度需要摸索，建议最好起始工作浓度为1 mM。 |
| 0.1 M potassium ferricyanide |
将3.2924g铁氰化钾溶于水，定容至100ml。 |
20 μL |
| 10% Triton X-100 |
|
10 μL |
|
| H2O |
|
850μL |
|
1.2 GUS定性染色步骤
a）于预冷固定液（4%多聚甲醛溶液，新鲜制备）固定样本30min，偶尔摇晃或置于低速摇床上固定；
b）使用预冷的1×磷酸盐或柠檬酸盐酸溶液清洗固定样本30-60min，中间更换几次清洗液；
c） 真空渗透法将X-Gluc染色液加入待染色样本【对于组织培养的拟南芥不需用真空渗透；】黑暗条件室温或者37°C孵育几小时或过夜，或者明显的蓝色沉淀出现（不超过24h）；
d）去离子清洗染色样本；
e） 对于绿色样本，使用70%乙醇脱色直到叶绿体完全去除，然后转移到去离子水内清洗；对于种子或其他样本，参考文献An Improved Clearing Method for GUS Assay inArabidopsis Endosperm and Seeds的替代方法；
f） 肉眼或显微镜下观察，白色背景上的蓝色小点即为GUS表达位点。
【备注】：可直接订购我司（JP）提供的GUS染色试剂盒（组织化学法） ，经济实惠，使用方便，节省溶液配制的大量麻烦步骤。
2. GUS活性检测（荧光分析法，定量研究）
GUS催化荧光底物MUG 4-甲基伞型酮-beta-D-葡糖苷酸，将其水解为4-MU（4-甲基伞型酮）和β-D-葡萄糖醛酸。4-MU中的羟基解离后在365nm的光激发下产生455nm的荧光。此时用荧光分光光度计测定得到的是相对值，因此同时需要用标准物4-MU进行校准。
荧光定量分析GUS活性有两种基本方法：1）在一个时间点测定GUS酶作用产物的总荧光量，需要设定空白对照，以消除内源荧光强度；2）测定一段时间内GUS的动力学过程。在酶反应初始阶段，酶作用产物与时间呈线性关系，而内源性荧光物质的荧光量与时间无线性关系。由此可计算GUS酶活力。GUS酶活性通常以μg MU/min/mg蛋白质。有时也可以用样本的鲜重来表示。
2.1 检测步骤【仅作参考，根据具体实验条件做适当调整】
a）取约100mg愈伤组织或一片新鲜叶盘于1.5ml离心管内，加入100μl萃取缓冲液（extraction buffer）内匀浆。可加入少量沙子或玻璃珠提高研磨效率。
萃取缓冲液（extraction buffer）配方：50mM磷酸盐缓冲液（pH 7.0），10mM DTT，1mM Na2EDTA，0.1%十二烷基肌氨酸，0.1% Triton X-100
b）4°C，15,000rpm离心5min。收集上清转移到另一干净的1.5ml离心管，冰上放置待用。
c） 取50μl上述萃取上清到0.5ml 37°C预热的反应缓冲液（Assay buffer）；用移液枪吹匀或漩涡混匀。
反应缓冲液（Assay Buffer）：称取17.6mg MUG溶于50ml萃取缓冲液，此时即为1mM MUG反应液。4°C保存，2周稳定。
d）在某一时间段内（高GUS活性样本30min；或低GUS活性1h-过夜；）吸取100μl溶液到含900μl终止液（Stop Buffer）的1.5ml离心管内，做好标记。有可能采集3-4个时间点和过夜孵育的时间点荧光量。【用荧光分光光度计在激发波长365nm、发射波长455nm下，狭缝10nm时测定不同时间点的荧光强度值。】
e）以荧光强度值对反应时间作曲线，求出单位时间的荧光强度变化。用单位时间的荧光强度变化除以参加反应的蛋白量，求出单位质量的蛋白单位时间的荧光强度变化。
基本特性：
1）CAS NO：114162-64-0
2）英文同义名：5-bromo-4-chloro-3-indolyl-beta-D-glucuronic acid, cyclohexylammonium salt;X-beta-D- glucuronide CHA salt;X-Gluc CHA Salt; X-glu CHA Salt; X-glcA CHA Salt; BCIG CHA Salt;
3）分子式：C14H13BrClNO7 • C6H13N
4）分子量：521.79g/mol
5）纯度：＞99%（HPLC）
6）外观：白色至类白色结晶性粉末
7）溶解性：DMF、甲醇
8）化学结构式：
产品订购：更大包装或产品技术问题，请来电/在线咨询，电话：021-50837765 。
| 货号 |
产品名称 |
规格 |
价格（元） |
货期 |
| MF2004-100MG |
X-Gluc 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸环己胺盐 |
100mg |
350 |
现货 |
| MF2004-1000MG |
X-Gluc 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸环己胺盐 |
1g |
1800 |
现货 |
相关产品：更大包装或产品技术问题，请来电/在线咨询，电话：021-50837765 。
| 货号 |
产品名称 |
规格 |
价格（元） |
货期 |
| MF2005-250MG |
MUG 4-甲基伞型酮-beta-D-葡糖苷酸 |
250mg |
580 |
1-2周 |
| MF2005-1000MG |
MUG 4-甲基伞型酮-beta-D-葡糖苷酸 |
1g |
1580 |
1-2周 |
【提示】可直接订购我司代理的Markergene GUS reporter gene activity kit，原装正品，欢迎咨询。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
规格信息
| 品牌： |
Jinpan
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| CAS: |
114162-64-0
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| 规格： |
100mg
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| 货期： |
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