天津 采样管报价-5 1.8 2ml自立无菌保存管19311-5A


上海 采样管报价-5 1.8 2ml自立无菌保存管

  • 产品型号:19311-5A
  • 简要描述:上海 采样管报价-5 1.8 2ml自立无菌保存管金畔生物公司供应:ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器,分光光度计。
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上海 采样管报价-5 1.8 2ml自立无菌保存管 病毒采样管/进口冻存管/储存管1.5ml 2.0ml上海金畔生物科技有限公司供应:移液器吸嘴,ELISA试剂盒,动物血清,冻存管,全系荧光定量PCR耗材,产品包括:PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。

冻存管:

冻存管又称菌种保存管、磁珠保存管、磁珠冻存管。微生物实验室常用的菌种保存方法有牛奶法、甘油法、斜面法等。复杂程度各异,效果也差别很大。
中文名:冻存管 
又  称:菌种保存管 
同  类:保存方法有牛奶法、甘油法 
产  生:实验人员自行制作菌种保存管

上海 采样管报价-5 1.8 2ml自立无菌保存管19311-5A

CG编号

产品描述
23-0180 1.8ml冻存管,自立,外旋盖,带O型圈,印刷刻度区,灭菌,18℃到-80℃
23-0020 1.8ml冻存管,自立,内旋盖,带O型圈,印刷刻度区,灭菌,18℃到-80℃
19311-2 加强型, 2.0ml冻存管, 自立, 灭菌, 内旋,18℃到-180℃
19311-2A 加强型, 2ml冻存管, 自立, 灭菌, 外旋, 18℃到-180℃
19311-5A 加强型, 5ml冻存管, 自立, 灭菌, 外旋, 18℃到-180℃

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上海 采样管报价-5 1.8 2ml自立无菌保存管产品优势:金畔生物代理实验室耗材,PCR耗材品种全,可替代仪器原厂耗材,性价比高,质量稳定,对用户可以节省实验成本。

 

温馨提示:不可用于临床治疗。

Aureobasidin A (AbA)金担子素A(1 mg/ml)

Aureobasidin A (AbA)金担子素A(1 mg/ml)

货号: JP0002-5ML 品牌: Jinpan 标签: 生化试剂

描述

Aureobasidin A(AbA)金担子素A

产品标签

选择性抗生素;酵母菌转化系统【酿酒酵母、粟酒裂殖酵母、念珠菌】;真菌转化系统【构巢曲霉、黑曲霉】;酵母单杂交/双杂交;AUR1基因;AURA基因;IPAC合成酶;AUR1-C突变基因;

产品信息

产品名称                                                              

产品编号           规格            价格(元)  

Aureobasidin A(AbA)金担子素A(1 mg/ml)

JP0002-1ML 1ml 1200
Aureobasidin A(AbA)金担子素A(1 mg/ml) JP0002-5ML 5×1ml

5400

Aureobasidin A(AbA)金担子素A(冻干粉) JP0002-10MG 10mg

8800

【温馨提示】:见我司整理的酵母双杂交检测(Yeast two-hybrid assay)产品专题

产品描述

金担子素A(Aureobasidin A,AbA),也称为短梗霉素A,一种来源于丝状真菌Aureobasidium pullulansNo. R106的环酯肽类抗真菌抗生素,在较低浓度(0.1-0.5μg/ml)下即可对酵母菌产生毒性,对该抗生素敏感的真菌包括:酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae),粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)、光滑念珠菌(Candida glabrata)、构巢曲霉(Aspergillus nidulans)和黑曲霉(Aspergillusniger.)。金担子素AbA通过抑制真菌生长所依赖的肌醇磷脂酰神经酰胺合成酶(Inositol phosphorylceramide (IPC) synthase)活性,阻碍神经酰胺到肌醇磷脂酰神经酰胺的合成,导致鞘脂类物质的合成量不足,细胞膜破裂,进而杀死菌株。研究发现,来自酿酒酵母菌的AUR1和构巢曲霉的AURA基因,两者具有同源性,都能够编码IPC合成酶,对这两种基因的点突变,也都赋予菌株对AbA产生很强的抗性,比如:突变基因AUR1-C。

酵母转化研究中,金担子素A(AbA)是一种非常有效的选择性标志,使用上基本不需优化条件,且创造极低背景。AbA抗性是酵母双杂交研究中理想的报告子,兼容于携带相应抗性的酵母单杂交/双杂交系统,并提供良好的筛选结果。

我司提供两种形式的本品,一种以溶于甲醇的储存液形式提供,浓度1mg/ml,且规格小,适合需量较少用户,经济实惠;一种以冻干粉形式提供,运输方便且稳定性相对较高,适合需量多的用户。AbA常用筛选浓度为100-200ng/ml,具体的筛选浓度取决于宿主细胞的敏感度【见附表1】。

产品特性

1)同义名:短梗霉素A

2)分子式:C60H92N8O11

3)分子量:1100Da

4)纯度:≥95%

5)熔点:155-157℃

6)溶解性:粉末不溶于水,易溶于甲醇、乙醇(0.5-5mg/ml)

7)化学结构式: Aureobasidin A (AbA)金担子素A(1 mg/ml)

保存与运输方法

保存:冻干粉室温保存,至少1年有效;储存液(1mg/ml)置于2-8℃保存,至少6个月有效。

运输:冻干粉室温运输,储存液(1mg/ml)冰袋运输。

使用方法

1)对于金担子素A(1 mg/ml)储存液(货号:JP0002-1ML,JP0002-5ML):直接用酵母培养基稀释到所需的筛选浓度,常用的筛选浓度为100-200ng/ml,具体的筛选浓度受宿主细胞的敏感度影响。

2)对于金担子素A粉末(货号:JP0002-10MG):用无水乙醇或甲醇将粉末会从分溶解配制成0.5-5mg/ml储存液,2-8℃保存。实验前,用酵母培养基稀释到所需筛选浓度即可。

应用示例(来自文献资源)

A.酵母单杂系统Y1Hgold:

文献①:The screening and functional study of proteins binding with the BmNPV polyhedrin promoter.PMID: 22559085

用量:用来抑制Y1HGold (p53-AbAi)酵母菌株基础表达的AbA最低浓度为200ng/ml;用来抑制Y1HGold (p3rep-AbAi)和Y1HGold (p3mut-AbAi])酵母菌株基础表达的AbA最低浓度为300ng/ml。

文献②:BjMYB1, a transcription factor implicated in plant defence through activating BjCHI1 chitinase expression by binding to a W-box-like element. PMID: 27353280

用量:为了开展Y1H筛选,用来抑制Y1Hgold [pBait-AbAi]和Y1Hgold [pBait-m-AbAi]酵母菌生长的AbA最低抑制浓度在SD/−Ura/+AbA培养基上首先确认后为550ng/ml。

文献③:Two Types of Etiological Mutation in the Limb-Specific Enhancer of Shh.PMID: 28710291

用量:第一次筛选,cDNA和线性pGADT7载体共转化进入Y1HGold [Hx-pAbAi],转化子涂布在含200ng/ml AbA的SD-Leu培养基。

B.酵母双杂系统Y2Hgold:

文献①:PbTTG1 forms a ribonucleoprotein complex with polypyrimidine tract-binding protein PbPTB3 to facilitate the long-distance trafficking of PbWoxT1 mRNA. PMID: 30824022

用量:简言之,转化进pGBKT7-PbPTB3的Y2HGold用作诱饵来筛选含pGADT7载体的Y187(含cDNA文库)转化子。两者在30℃接合24h,在含X-α-Gal和300ng/ml AbA的DDO (SD/-Leu/-Trp)培养基筛选3-5天。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

附表1 金担子素(Aureobasidin, AbA)对不同酵母菌的最低抑菌浓度

表1 AbA对不同酵母菌的最低抑菌浓度(MIC)

菌株类型

MIC (ng/ml)

Saccharomyces cerevisiae           

酿酒酵母

ATCC9763 (diploid) 200-400

SH3328 (haploid)

100

Sake yeast (diploid)

100-200

Shochu yeast (diploid)

100

Beer yeast (triploid or tetraploid)     

100

Baker’s yeast (diploid)

200-400                   

Schizosaccharomyces pombe

粟酒裂殖酵母

JY-745 (monoploid) 100
Candidaalbicans白色念珠菌 TIMM-0136 (diploid)

40

Candidatropicalis热带念珠菌 TIMM-0324 (diploid)

80

 

 

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

/

规格:

5×1ml

货期:

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上海小鼠瘦素(LEP)ELISA试剂盒技术说明书BS-2619


上海小鼠瘦素(LEP)ELISA试剂盒技术说明书

  • 产品型号:BS-2619
  • 简要描述:上海小鼠瘦素(LEP)ELISA试剂盒技术说明书金畔生物公司供应:ELISA试剂盒,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。
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上海小鼠瘦素(LEP)ELISA试剂盒技术说明书金畔生物公司供应:ELISA试剂盒,血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。

英文名称:Mouse Leptin,LEP ELISA试剂盒

本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。

货号:BS-2619

规格:96T/48T

产品名:小鼠瘦素(LEP)ELISA试剂盒

检测种属:人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。

保存条件及有效期:

1、试剂盒保存:2-8℃。

2、有效期:6个月

标记物:血清、血浆、组织匀浆等

【测试种属】犬、大小鼠、人、豚鼠、兔子、牛羊、猪、鸡鸭elisa试剂盒等种属
【储存方式】:2-8℃
【检测目的】用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
【用途】科研实验,不用于临床诊断。

小鼠ELISA试剂盒 小鼠ELISAkit   试剂盒代测  瘦素(LEP)

上海小鼠瘦素(LEP)ELISA试剂盒技术说明书

样本处理及要求:

1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

小鼠瘦素(LEP)ELISA试剂盒操作步骤:

上海小鼠瘦素(LEP)ELISA试剂盒技术说明书BS-2619

小鼠瘦素(LEP)ELISA试剂盒组成:
试剂盒组成48 孔配置96 孔配置保存
说明书1 份1 份
封板膜2 片(48)2 片(96)
密封袋1 个1 个
酶标包被板1×481×962-8℃保存
标准品:540μg/L0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存
标准品稀释液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存
酶标试剂3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
样品稀释液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂 A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂 B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
终止液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
浓缩洗涤液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存

作步骤:

1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。

2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。

3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育45分钟。

4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。

6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育5分钟。避免光照。

8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。

9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。

结 果 判 断 与分析:

1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值

2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的指标标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度, 再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

 

产品用途:可用于科研实验,不用于临床治疗!