小鼠骨骼肌卫星细胞


小鼠骨骼肌卫星细胞

货号:CP-M206

规格:5×10⁵Cells/T25培养瓶

价格: ¥3380

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产品概述

小鼠骨骼肌卫星细胞

Cat NO.: CP-M206

1.产品名称:小鼠骨骼肌卫星细胞

2.组织来源:骨骼肌组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

小鼠骨骼肌卫星细胞分离自四肢肌肉组织;骨骼肌又称横纹肌,肌肉中的一种,约占全身重量的40%。骨骼肌纤维为长柱形的多核细胞,肌膜的外面有基膜紧密贴附。属于横纹肌,横纹肌还包括心肌与内脏横纹肌,其中骨骼肌主要分布于四肢。每块肌肉都是具有一定形态、结构和功能的器官,有丰富的血管、淋巴分布,在躯体神经支配下收缩或舒张,进行随意运动。肌肉可根据共形状、大小、位置、起止点、纤维方向和作用等命名。依形态命名的如斜方肌、菱形肌、三角肌、梨状肌等。骨骼肌细胞呈纤维状,不分支,有明显横纹,核很多,且都位于细胞膜下方。肌细胞内有许多沿细胞长轴平行排列的细丝状肌原纤维。每一肌原纤维都有相间排列的明带(Ⅰ带)及暗带(A带)。明带染色较浅,而暗带染色较深。暗带中间有一条较明亮的线称H线。H线的中部有一M线。明带中间,有一条较暗的线称为Z线。两个Z线之间的区段,叫做一个肌节。肌卫星细胞指骨骼肌中除骨骼肌纤维(肌细胞)外的一种扁平、有突起的细胞。着于肌纤维(肌细胞)表面;当肌纤维(肌细胞)受损后,肌卫星细胞可增殖分化,参与肌纤维(肌细胞)的修复,因此具有干细胞性质。

5.方法简介:

普诺赛实验室分离的小鼠骨骼肌卫星细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合多次差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

6.质量检测:

普诺赛实验室分离的小鼠骨骼肌卫星细胞经Desmin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件 PLL(0.1mg/ml)
培养基 含FBS、马血清、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
产品货号 CM-M206
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传1-3代左右
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

小鼠骨骼肌卫星细胞体外培养周期有限;建议使用普诺赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。

产品手册

小鼠骨骼肌卫星细胞.pdf

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大鼠睾丸间质细胞


大鼠睾丸间质细胞

货号:CP-R206

规格:5×10⁵Cells/T25培养瓶

价格: ¥3380

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产品概述

大鼠睾丸间质细胞

Cat NO.: CP-R206

1.产品名称:大鼠睾丸间质细胞

2.组织来源:睾丸组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

大鼠睾丸间质细胞分离自睾丸组织;睾丸间质细胞成群分布在曲精小管之间,胞体呈圆形,椭圆形或不规则形,胞体较大,直径约20μm,胞质呈嗜酸性,细胞核呈圆形或卵圆形,常位于中央,染色较淡,有1~2个核仁线粒体多,呈管嵴状,无分泌颗粒。从青春期开始,睾丸间质细胞受垂体前叶嗜碱性细胞分泌的间质细胞刺激素(黄体生成素)的作用,能合成分泌雄性激素,可促进精子的发生和男性生殖器官发育,以及维持第二性征和性功能。

5.方法简介:

普诺赛实验室分离的大鼠睾丸间质细胞采用胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

6.质量检测:

普诺赛实验室分离的大鼠睾丸间质细胞经3β-HSD免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
产品货号 CM-R206
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右;3代以内状态最佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

大鼠睾丸间质细胞体外培养周期有限;建议使用普诺赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。

产品手册

大鼠睾丸间质细胞.pdf

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Annexin V-PE/ 7-AAD荧光双染细胞凋亡检测试剂盒


Annexin V-PE/ 7-AAD荧光双染细胞凋亡检测试剂盒

货号:P-CA-206

价格:¥950¥1480¥2280¥3380

规格:

20T

  • 20T
  • 50T
  • 100T
  • 200T

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产品概述

      Annexin V-PE/7-AAD荧光双染细胞凋亡检测试剂盒用于鉴定凋亡和坏死细胞。
      Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力,可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合,将Annexin V标记荧光染料PE利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。
      7-AAD可与双链DNA特异性结合,并产生强烈的荧光,正常情况下无法透过细胞膜。由于凋亡晚期或坏死细胞膜丧失完整性,7-AAD可进入细胞内对DNA进行染色,与Annexin V搭配使用,可区分处于不同凋亡时期的细胞。

      本试剂盒检测喜树碱诱导的Jurkat细胞凋亡效果如下图所示:

产品使用说明:
       本试剂盒中Annexin V Binding Buffer(10×)为10×浓缩液,实验前用去离子水稀释成1×工作液。
       例如:取1mL Annexin V Binding Buffer(10×),加入去离子水定容至10mL即可。


实验操作指南步骤:
       1. 细胞按照实验方案进行凋亡诱导,300g离心5min,弃上清,收集细胞,PBS洗涤一次,轻轻重悬细胞并计数。
       注:本品仅在悬浮培养的细胞中验证,良好的细胞状态是实验的关键。贴壁生长的细胞用于凋亡检测时,可能会因为胰酶消化、吹打等处理导致细胞的坏死或凋亡,对实验结果可能存在不可控的影响,请谨慎处理。

       2. 取1-5×10^5重悬的细胞,300g离心5min,弃上清。用PBS洗涤细胞一次,离心后弃上清,加入500μL稀释的1×Annexin V Binding Buffer工作液重悬细胞。
       3. 细胞悬液中加入5μL的Annexin V-PE和5μL的7-AAD染色液。
       4. 轻柔涡旋混匀后,室温避光孵育15-20min。
       5. 反应完成后立即上机检测。如不能及时检测,请于冰上避光静置并于1小时内完成检测。


保存条件:
       Annexin V-PE和7-AAD染色液需要避光保存;7-AAD染色液适当分装后-20℃可保存1年,其他试剂4℃可保存1年。


注意事项:
       1. 为获得最佳的使用效果,请在3-6个月内使用,Annexin V-PE禁止冷冻保存;

       2. 染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加;
       3. 荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存;
      4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
 
(本试剂产品仅供科学研究或进一步生产使用,不可用于临床诊断或治疗)


产品手册

P-CA-206.pdf

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