美国默克Millipore密理博除菌过滤器

简要描述：

美国默克Millipore密理博除菌过滤器对组织培养基和添加剂、蛋白质溶液、病毒悬浮液、DNA 及其它水溶液进行除菌过滤

说明

一般描述

250 mL 瓶子和盖子

Stericup^® 真空抽滤系统是效的一次性无菌培养基制备工具。该系统包含一个Steritop 过滤器和一个接收烧瓶，能够处理和储存150 mL至1,000 mL液体，是一次性即用型产品。烧瓶设计使烧瓶平衡、不会倾倒，易于抓握，在密封的层流罩中进行过滤的过程中保持稳定，便于贴标签和包装，易于打开和跟踪每个装置。接收烧瓶的底部略为凹陷，因此，过滤完成后，可以方便地把盖了盖的烧瓶叠放在一起，节省了宝贵的冷藏空间。您还可以在您自己的无菌采集瓶或瓶子上使用Steritop瓶顶过滤装置。

特征 & 优点

Millipore Express PLUS膜可实现最快的流速和低蛋白结合，从而程度地减少会影响下游性能和成本的吸收和蛋白损失
Durapore 膜可实现超低蛋白结合，从而将吸收和蛋白损失降至*低
紧密的包装、易于撕开的包装袋以及方便的标签设计，使设备的存储、打开和跟踪变得轻松而高效
Stericup 设备的稳定底座和易于抓握的设计使任何用户都能在层流罩中舒适地执行工作流程的所有阶段
Stericup接收瓶的底部凹进，可将瓶轻松堆叠在冷藏空间中
应用领域

水溶液灭菌（150 mL至1 L）；对具有高价值蛋白或小分子成分的培养基和缓冲液进行无菌过滤

该产品直接替代SCGPU02RE

美国默克Millipore密理博除菌过滤器

应用

250 mL 处理体积，0.22 µm 孔径，聚醚砜膜，每包 12 kg，经放射性灭菌

原理

真空

外形

色码：透明，带有蓝色转接口

制备说明

灭菌方法
伽马射线

其他说明

使用说明

• 生物截留：微生物

• 作用方式：过滤

• 应用：无菌过滤

• 预期用途：实验室试剂、缓冲液和培养基的无菌过滤。

• 使用说明：请参阅《Stericup^® 和STERITOP^® 用户指南》中的使用说明部分

• 储存说明：干燥储存

• 处置声明：根据国家、省市和当地适用法规处置。

小鼠乙醛脱氢酶（ALDH）ELISA试剂盒说明书

• 产品型号：BS-9359
• 产品时间：2021-11-06
• 简要描述：小鼠乙醛脱氢酶（ALDH）ELISA试剂盒说明书上海金畔公司供应：ELISA试剂盒，动物血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。

• 产品简介

小鼠乙醛脱氢酶(ALDH)ELISA试剂盒说明书上海金畔公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。

本试剂盒仅供研究使用

检测范围： 96T

使用目的：

本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中乙醛脱氢酶(ALDH)含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本乙醛脱氢酶(ALDH)水平。用纯化的乙醛脱氢酶(ALDH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加乙醛脱氢酶(ALDH)，再与HRP 标记的乙醛脱氢酶(ALDH)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙醛脱氢酶(ALDH)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中乙醛脱氢酶(ALDH)浓度。

试剂盒组成：

1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶

3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶

5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶

7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶

9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份

11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个

小鼠乙醛脱氢酶(ALDH)ELISA试剂盒说明书标本要求

1. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2. 不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制胎盘核糖核酸抑止剂(HPRI)活性。

操作步骤

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

60 ng/L5 号标准品150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

30 ng/L4 号标准品150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

15 ng/L3 号标准品150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

7.5 ng/L2 号标准品150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

3.75 ng/L1 号标准品150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，

然后再加待测样品 10µl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽

量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。

7. 温育：操作同 3。

8. 洗涤：操作同 5。

9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

15 分钟.

10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

小鼠乙醛脱氢酶(ALDH)ELISA检测试剂盒说明书操作程序总结：

计算:

以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，

即为样品的实际浓度。

小鼠乙醛脱氢酶(ALDH)ELISA检测试剂盒说明书注意事项

1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔孔的 OD 值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6.底物请避光保存。

7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

保存条件及有效期

1. 试剂盒保存：;2-8℃。

2. 有效期：6 个月

小鼠乙醛脱氢酶(ALDH)ELISA检测试剂盒说明书相关产品推荐：

ADVANTEC石英纤维滤纸滤膜QR100

简要描述：

ADVANTEC石英纤维滤纸滤膜QR100高强度化学抵抗性,俱生物惰性
高纯度:超低微量金属含量,不会吸收NOx 和SOx dioxides（氧化氮和氧化硫）;QR-100型号经2小时1,000℃高温处理,减低有机物污染用途
处理高温（>500℃）酸性气体
空气污染分析

高强度化学抵抗性,俱生物惰性
高纯度:超低微量金属含量,不会吸收NOx 和SOx dioxides(氧化氮和氧化硫);QR-100型号经2小时1,000℃高温处理,减低有机物污染
容易消毒:可以以烘的方式或高温高压消毒
存储方便:不受湿度影响
 
用途
处理高温(>500℃)酸性气体
空气污染分析
 
特性和使用:
没有粘合剂的石英纤维滤纸,高强度化学抵抗性,不会吸收酸性气体
重量(g/m2):85
厚度(mm):0.38
收集效能(% 0.3μmDOP):99.99
压力降低(kPa,5cm/秒):0.45
黏合物:没有
zui高使用温度(℃):1000
 ADVANTEC东洋直径90mm石英纤维滤纸 QR100
用途：

※QR100      不吸附酸气，适合空气采样。

※QR200      采样量较大

尺寸/包装：

直径Ф（mm）：21,24,25,26,37,45,47,55,70,90,110,125,150，203*254

QR100每盒100张，QR200每盒50张。

1. 过滤收集效率：依JISZ8901之规定，以5cm/sec流速过滤的收集效率。

2. 压力降：以每分钟5公升之气体流速测试的值。

耐温：1000℃
ADVANTEC石英纤维滤纸滤膜QR100订货资料
目录号 – 描述
36701021  – QR100/21mm直径石英纤维滤纸,100张/盒
36701024 –  QR100/24mm直径石英纤维滤纸,100张/盒
A36701025 – QR100/25mm/直径石英纤维滤纸,100张/盒
36701026 –  QR100/26mm直径石英纤维滤纸,100张/盒
36701032 –  QR100/32mm直径石英纤维滤纸,100张/盒
36701034 –  QR100/34mm直径石英纤维滤纸,100张/盒
36701037 –  QR100/37mm直径石英纤维滤纸,100张/盒
36701042 –  QR100/42mm直径石英纤维滤纸,100张/盒
36701045 –  QR100/45mm直径石英纤维滤纸,100张/盒
36701047 –  QR100/47mm直径石英纤维滤纸,100张/盒
A36701050 – QR100/50mm直径石英纤维滤纸,100张/盒
36701055 –  QR100/55mm直径石英纤维滤纸,100张/盒
36701070 –  QR100/70mm直径石英纤维滤纸,100张/盒
A3670007 –  QR100/80mm直径石英纤维滤纸,100张/盒
A3670002 –  QR100/82mm直径石英纤维滤纸,100张/盒
36701090 –  QR100/90mm直径石英纤维滤纸,100张/盒
A36701102 –  QR100/102mm直径石英纤维滤纸,100张/盒
36701110 –  QR100/110mm直径石英纤维滤纸,100张/盒
36701125 –  QR100/125mm直径石英纤维滤纸,100张/盒
            QR100/147mm直径石英纤维滤纸,100张/盒
36701150 –  QR100/150mm直径石英纤维滤纸,100张/盒
36703204 –  QR100/203mmx254mm石英纤维滤纸,50张/盒
36703300 –  QR100/300mmx300mm石英纤维滤纸,10张/盒Quartz Fiber Filters

人鱼精蛋白（Protamine）ELISA试剂盒技术资料

• 产品型号：BS-1096
• 产品时间：2021-11-06
• 简要描述：人鱼精蛋白（Protamine）ELISA试剂盒技术资料上海金畔公司供应：ELISA试剂盒，动物血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。

• 产品简介

人鱼精蛋白(Protamine)ELISA试剂盒技术资料上海金畔公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。

本试剂盒仅供研究使用

检测范围： 96T

使用目的：

本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中鱼精蛋白(Protamine)含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鱼精蛋白(Protamine)水平。用纯化的鱼精蛋白(Protamine)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加鱼精蛋白(Protamine)，再与HRP 标记的鱼精蛋白(Protamine)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的鱼精蛋白(Protamine)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中鱼精蛋白(Protamine)浓度。

试剂盒组成：

1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶

3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶

5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶

7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶

9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份

11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个

人鱼精蛋白(Protamine)ELISA试剂盒技术资料标本要求

1. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2. 不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制胎盘核糖核酸抑止剂(HPRI)活性。

操作步骤

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

60 ng/L5 号标准品150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

30 ng/L4 号标准品150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

15 ng/L3 号标准品150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

7.5 ng/L2 号标准品150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

3.75 ng/L1 号标准品150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，

然后再加待测样品 10µl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽

量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。

7. 温育：操作同 3。

8. 洗涤：操作同 5。

9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

15 分钟.

10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

人鱼精蛋白(Protamine)ELISA试剂盒产品说明书操作程序总结：

计算:

以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，

即为样品的实际浓度。

人鱼精蛋白(Protamine)ELISA试剂盒产品说明书注意事项

1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔孔的 OD 值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6.底物请避光保存。

7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

保存条件及有效期

1. 试剂盒保存：;2-8℃。

2. 有效期：6 个月

人鱼精蛋白(Protamine)ELISA试剂盒产品说明书相关产品推荐：