Whatman 沃特曼 聚酯排水片 直径10mm230300

Whatman 沃特曼 聚酯排水片 直径10mm

简要描述:

Whatman 沃特曼 聚酯排水片 直径10mm,聚酯引流支撑圆片(Polyester Drain Discs),与膜容器一起使用,为膜提供额外的支撑力,提高了流速和通量。聚酯引流支撑圆片不含粘合剂,厚度约100um,表面平滑,消除了过滤时的撕裂或破裂。这种圆片也可以用在组合滤器中膜与膜之间。这种化学惰性的支撑圆片有适用于不同装置的各种直径规格可选。

聚酯引流支撑圆片(Polyester Drain Discs)

与膜容器一起使用,为膜提供额外的支撑力,提高了流速和通量。聚酯引流支撑圆片不含粘合剂,厚度约100 μm,表面平滑,消除了过滤时的撕裂或破裂。这种圆片也可以用在组合滤器中膜与膜之间。这种化学惰性的支撑圆片有适用于不同装置的各种直径规格可选。

Whatman 沃特曼 聚酯排水片 直径10mm应用

  • 常规实验室微过滤
  • 质控和无菌测试
  • HPLC溶剂中的颗粒去除
  • 组织培养液的过滤

订购信息-膜配件

尺寸(mm) 货号 描述 数量/包
滤膜支持
25 1960-032 不锈钢筛网支撑, 50 ml 1
25 1960-002 烧结玻璃筛板支撑, 25 ml 1
25 1960-052 不锈钢筛网支撑, 25 ml 1
47 1960-004 烧结玻璃筛板支撑, 300 ml 1
47 1960-054 不锈钢筛网支撑,300 ml 1
47 1961-054 烧结玻璃筛板支撑,300ml 1
90 1960-009 烧结玻璃筛板支撑,1000ml 1
引流支撑圆片
10 230300 聚酯引流支撑圆片 100
22 230500 聚酯引流支撑圆片 100
25 230600 聚酯引流支撑圆片 100
37 230800 聚酯引流支撑圆片 100
47 231100 聚酯引流支撑圆片 100

同仁化学二价铁离子检测探针—FerroOrange货号:F374| 日本DOJINDO

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二价铁离子检测探针—FerroOrange货号:F374
细胞亚铁离子检测荧光探针
FerroOrange
商品信息
储存条件:0-5度保存
运输条件:室温

特点:

● 荧光法高敏检测胞内二价铁

● 适合于多种检测仪器

● 铁死亡常见指标之一

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铁死亡通路图

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1 tube
3 tubes

价格:
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高灵敏度

操作简便

活细胞检测

更多铁死亡检测方案

二价铁离子检测探针—FerroOrange货号:F374

二价铁离子检测探针—FerroOrange货号:F374

活动进行中
规格性状
产品概述
原理
荧光特性
铁离子试剂的选择
与其他染料共染
操作步骤
高灵敏度检测胞内铁离子
使用流式细胞仪检测
常见问题Q&A
参考文献

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凑单关联产品TOP5

NO.1.    Liperfluo    细胞脂质过氧化物检测 

NO.2.    GSSG/GSH Quantification Kit II    氧化型/还原型谷胱甘肽

NO.3.    Cell Counting Kit-8     细胞增殖毒性检测 

NO.4.    Mito-FerroGreen    线粒体内亚铁离子检测

NO.5.    ROS Assay Kit    活性氧检测 

规格性状

性状:可溶于乙腈,甲醇和二甲基亚砜。

纯度(HPLC):92.0%以上

荧光光谱:符合一致性

产品概述

铁是生物体内最丰富的过渡金属元素,它参与各种生理过程活动。 近年来,活细胞中的游离铁受到广泛关注, 游离铁最常以其稳定的氧化还原态存在,即亚铁离子 (Fe2+) 和铁离子 (Fe3+)。对研究者来说,在研究细胞内的还原环境,金属转运蛋白和Fe2+的水溶性时,了解Fe2+的行为比了解Fe3+的行为更为重要。FerroOrange作为一种新型的荧光探针,可对活细胞内的Fe2+进行荧光成像。

原理

二价铁离子检测探针—FerroOrange货号:F374

FerroOrange检测胞内Fe2+

二价铁离子检测探针—FerroOrange货号:F374

图为将2 μl的1 mmol/l FerroOrange和2 μl的10 mmol/l的各种金属离子添加到1 ml的50 mmol/l HEPES缓冲液(pH 7.4)中,并在室温下反应1小时后测量的荧光强度。

荧光特性

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Ex:543 nm   Em:580 nm

铁离子试剂的选择

           FerroOrange          Mito-FerroGreen
 存在部位                      细胞内                      线粒体
 荧光特性    λex : 543 nm、λem : 580 nm    λex : 505 nm、λem : 535 nm
 检测仪器    荧光显微镜、荧光酶标仪(Cy3)       荧光显微镜(FITC、GFP)
 测定对象                   活细胞                  活细胞
 检测次数      24μg可染色17次35mm dish
(终浓度为1μmol/l)
     50μg可染色5次35mm dish
(终浓度为5μmol/l)

与其他染料共染

FerroOrange与各种细胞内的染色试剂共染

用各种染色试剂染色HeLa细胞,清洗细胞。然后将FerroOrange添加到细胞中,并用荧光显微镜观察。

与ER染色试剂共染 

<检测条件>

FerroOrange: Ex: 561 nm、Em: 570-620 nm

ER Tracker Green(ER染色试剂): Ex: 488 nm、Em: 510-555 nm

标尺: 10 μm

二价铁离子检测探针—FerroOrange货号:F374

与线粒体染色试剂共染

<检测条件>

FerroOrange: Ex: 561 nm、Em: 570-620 nm

MitoBright Deep Red(线粒体染色试剂): Ex: 640 nm、Em: 650-700 nm

标尺: 10 μm

二价铁离子检测探针—FerroOrange货号:F374

与高尔基体染色试剂的共染

<检测条件>

FerroOrange: Ex: 561 nm、Em: 570-620 nm

BODIPY FL(高尔基体染色试剂): Ex: 488 nm、Em: 510-555 nm

标尺: 10 μm

二价铁离子检测探针—FerroOrange货号:F374

操作步骤

1.细胞接种于荧光培养皿中,在37℃,5% CO2培养箱中孵育过夜。

2.弃去上清液,并用HBSS或无血清培养基洗涤细胞3次。

3.更换含有药物的培养基,在37℃,5% CO2培养箱中孵育。

* 请根据药物特性优化孵育时间。

4.加入浓度为1 μmol/l的FerroOrange工作液,在37℃,5% CO2培养箱中孵育。

* 加入FerroOrange染色剂后请立即观察,不要洗涤。

5.在荧光显微镜下观察细胞。

高灵敏度检测胞内铁离子

使用HeLa细胞,通过FerroOrange确认细胞内Fe2+的变化

与对照组的细胞相比,用硫酸亚铁 (II) 铵处理的HeLa细胞的FerroOrange荧光强度增加。 相反,在用Bpy处理的细胞中,其荧光强度降低。

因此,证明FerroOrange与细胞内Fe2+反应。

A: 对照组

B: 铁剂·硫酸亚铁(II) 铵(终浓度100umol/l)处理

C: 铁螯合剂·2,2′-Bipyridyl (Bpy)(终浓度100umol/l)处理

二价铁离子检测探针—FerroOrange货号:F374

检测条件 Ex/Em = 561 nm/570-620 nm  比例尺:20 μm

使用流式细胞仪检测

通过流式细胞仪进行定量分析

——FerroOrange的荧光强度可能受细胞密度和细胞种类的影响

——培养基的更换和清洗可能使染料从细胞内泄露

——进行流式定量分析时,需优化实验步骤

二价铁离子检测探针—FerroOrange货号:F374

<Usage Example>
1. HeLa cells (1 x105 cells/well) in MEM (10% fetal bovine serum, 1% penicillin-streptomycin) were seeded on a 6 well plate and were cultured at 37oC in a 5% CO2 incubator overnight.
2. The cells were washed with serum-free medium (2 mL) three times. Then, serum-free medium (1 mL) was added to the cells.
3. 10 mmol/L Ammonium iron (II) sulfate (10 μL) was added to wells (The final concentration: 100 μmol/L).
4. To mix Ammonium iron(II) sulfate and serum-free medium, the entire medium was pipetted up from wells and then immediately pipetted back one time.
5. The cells were incubated for 20 min in a 37oC incubator equilibrated with 95% air and 5% CO2, and the cells were washed with HBSS (1 mL) three times.
6. After trypsinization (250 µL), stop the reaction with serum medium (1 mL), 1.25 ml of the cell suspension was transferred to a microcentrifuge tube.
7. The cells suspension was centrifuged at 1,500 rpm for 3 minutes.
8. The supernatant was discarded and HBSS (1 mL) was added to the microcentrifuge tube and suspended by pipetting.
9. The cells suspension was centrifuged at 1,500 rpm for 3 minutes and the supernatant was discarded.
10. 1 μmol/L FerroOrange in MEM (serum-free medium) (300 μL) was added to the cells.
11. The cells were incubated for 15 -30 min in a 37oC incubator equilibrated with 95% air and 5% CO2.
12. The stained cells were passed through a cell strainer and analyze samples using a flow cytometer.

<注意点>

1.清洗对于结果分析的影响

二价铁离子检测探针—FerroOrange货号:F374

2.染料体积对于结果分析的影响

二价铁离子检测探针—FerroOrange货号:F374

常见问题Q&A

Q1:FerroOrange由于是活细胞荧光探针,如果铁死亡发生,导致细胞膜破裂后,荧光是否存在?
A1:由于FerroOrange是活细胞探针,对死细胞无法发挥出探针的正常性能。
Q2: FerroOrange只会检测游离铁吗?还是某些如铁硫蛋白里的结合铁,都可以检测吗?
A2:FerroOrange只检测游离的二价铁
Q3: 有哪些帮助实验成功的技巧?
A3:(1)染色后不要清洗工作液,因为这样可能会让细胞内的FerroOrange泄露出来。

(2)为了获得更加可靠的实验数据,我们建议准备Bpy(2,2`联吡啶,抑铁剂)或硫酸亚铁铵(增铁剂)处理的细胞作为对照组,以便于FerroOrange的数据进行比较。

Q4: FerroOrange能否用于固定处理之后的样本?
A4:不能用于石蜡切片。

试剂能尝试于温和条件下固定处理之后的样本,如多聚甲醛(PFA,终浓度3%)在4°C中培养10 min。与未固定的样本相比,固定20 min以上或室温固定后的样本的荧光强度会明显降低。请注意本探针可能很难于固定样本中使用,必须先进行染色,然后做尝试。

Q5:本探针适合于什么检测方式?
A5:见表格

二价铁离子检测探针—FerroOrange货号:F374

我们建议使用绿色激光(Ex:532 nm)激发FerroOrange

Q6:染色时需要注意什么?
A6:注意如下,

1.FerroOrange染色后的对培养基的更换。

染色后无需清洗工作液,通常血清中含有铁离子,请注意使用不含血清的培养基,所以染色后即使细胞外有残留的FerroOrange,但是因为细胞外没有血清中铁离子的影响,也不会产生背景荧光的问题。

2.细胞难以染色(灵敏度低)时的办法。

根据细胞种类的不同,染色程度也有差异。

使FerroOrange working solution浓度高于推荐的1 µmol/l进行染色。建议在1-5 µmol/l范围内染色。

Q7:使用荧光酶标仪的操作步骤
A7:请参考下面的实验例子进行测量。

<测定样品>。

样品A:无添加剂(仅HeLa细胞)。

样品B:添加了铁螯合试剂2,2`-bipyridyl(Bpy)的HeLa细胞。

样品C:添加铁(硫酸铵铁)的HeLa细胞。

<测量操作>。

1.在96孔黑板(透明底)上接种100 µl HeLa细胞悬液,使其达到10,000 cells/well,在37℃  5%CO2 培养箱中过夜培养。

2.样品C的细胞用MEM(不含FBS)100 µl洗涤3次。

3.向样品C中添加100 μl硫酸铵铁(II)/MEM(不含FBS) (最终浓度: 100 µmol/l),在37℃  5%CO2培养箱中静置30分钟。

4.用100 µl HBSS洗涤所有孔的细胞3次。

5.向样品A和C中添加100 μl的1 µmol/l FerroOrange working solution ,向样品B中添加100 μl含有FerroOrange(最终浓度:1 µmol/l)和Bpy(最终浓度:100 µmol/l)的HBSS溶液,在37℃ 5%CO2培养箱中培养30分钟。

6.用多功能读板器检测各样品的荧光强度(Ex:543 nm,Em:580 nm)。

二价铁离子检测探针—FerroOrange货号:F374

Q8:推荐的滤光片
A8: 激发滤光片:530-565 nm

发射滤光片:570-620 nm

Q9: FerroOrange染色后是否有必要洗掉工作液?
A9:我们建议染色后不要清洗,因为这样可能会导致细胞中的FerroOrange泄露出来。

以下有关于不同细胞密度和细胞种类确认的情况,

<不同细胞密度>

二价铁离子检测探针—FerroOrange货号:F374

<不同细胞种类>

二价铁离子检测探针—FerroOrange货号:F374

参考文献

1.K. Tomita, M. Fukumoto, K. Itoh, Y. Kuwahara, K. Igarashi, T. Nagasawa, M. Suzuki, A. Kurimasa and T. Sato, “MiR-7-5p is a key factor that controls radioresistance via intracellular Fe2+ content in clinically relevant radioresistant cells.”, Biochem. Biophys Res Commun., 2019,DOI: 10.1016/j.bbrc.2019.08.117

2.Y. Wang and M. Tang, “PM2.5 induces ferroptosis in human endothelial cells through iron overload and redox imbalance”, Environ. Pollut., 2019, 264,DOI: 10.1016/j.envpol.2019.07.105

3.S Guo, X Yao, Q Jiang, K Wang, Y Zhang, H. Peng, J. Tang and W. Yang , “Dihydroartemisinin-Loaded Magnetic Nanoparticles for Enhanced Chemodynamic Therapy”, Front Pharmacol,2020,11,226.DOI: 10.3389/fphar.2020.00226

4.R. A. Weber, F. S. Yen, S.P.V. Nicholson, H. Alwaaseem, E.C. Bayraktar,M. Alam, R. C. Timson, K. La, M. Abu-Remaileh, H. Molina and K. Birsoy, “Maintaining Iron Homeostasis Is the Key Role of Lysosomal Acidity for Cell Proliferation”, Mol. Cell, 2020, 77, 1-11.DOI: 10.1016/j.molcel.2020.01.003

5.X. Li, T. Wang, X. Huang, Y. Li, T. Sun, S. Zang, K. Guan, Y. Xiong, J. Liu and H. Yuan , “Targeting ferroptosis alleviates methionine‐choline deficient (MCD)‐diet induced NASH by suppressing liver lipotoxicity”, Liver Int., 2020,DOI: 10.1111/liv.14428

6.T. Hirayama, M. Niwa, S. Hirosawa and H. Nagasawa, “High-Throughput Screening for the Discovery of Iron Homeostasis Modulators Using an Extremely Sensitive Fluorescent Probe”, ACS Sens., 2020,DOI: 10.1021/acssensors.0c01445

论文6中记载的 “RhoNox-4”的化合物就是“FerroOrange”。

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Whatman Benchkote和Benchkote Plus桌面保护膜2300-731

Whatman Benchkote和Benchkote Plus桌面保护膜

简要描述:

Whatman Benchkote和Benchkote Plus桌面保护膜用一种具有吸收、不渗透性能的材料制成,能保护实验室台面不受撞击和溢出物损坏。此材料由一层高质量、光滑、能快速吸收溢出液体的吸湿纸和一层高强度的能防液体流向工作台面的聚乙稀膜组成。用过的保护膜可焚毁或按当地的法规进行处理。

Whatman Benchkote和Benchkote Plus桌面保护膜

Benchkote

Benchkote™桌面保护膜用一种具有吸收、不渗透性能的材料制成,能保护实验室台面不受撞击和溢出物损坏。此材料由一层高质量、光滑、能快速吸收溢出液体的吸湿纸和一层高强度的能防液体流向工作台面的聚乙稀膜组成。用过的保护膜可焚毁或按当地的法规进行处理。

Benchkote Plus Benchkote PlusTM是一种更厚、吸水量更大的材料,用途更为广泛,每平方米能吸收750毫升水份。

特点与优点

  • 材质非常牢固,不论在干或湿的状态下都能抗撕
  • 光滑洁白的表面可用铅笔或墨水笔在上面写字
  • 适合用消毒剂对易生长病原体和其他细菌台面进行清洁
  • 将聚乙稀背面朝上不作吸附可用于收集丢弃物
  • 保护膜边缘能快速吸收溅出的液体,防止液体流到桌面
  • 溢出液能被保护膜捕获
  • 用过的保护膜可焚毁;聚乙烯层不会融化成液滴,而是在燃烧过程中迅速的被销毁。

应用

  • 收集放射性化学溢出物,防止污染环境
  • 回收溢出的贵重物品
  • 保护坚硬的表面缓冲撞击力
  • 减低水或液体对湿控室的影响
  • 可作为化学品储藏柜、试验桌抽屉的内垫,或者包裹试验品。

Whatman Benchkote和Benchkote Plus桌面保护膜2300-731

Whatman 沃特曼 UNIFILTER 染料终止物清除过滤微孔板7700-2801,7700-1101

产品名称:Whatman 沃特曼 UNIFILTER 染料终止物清除过滤微孔板

产品型号:7700-2801,7700-1101

产品报价:11

产品特点:Whatman染料终止物清楚微孔板有96孔和384孔2种规格可供选择。这些微孔板可与凝胶过滤介质共同使用,用于高通量测序反应物的纯化,包括染料污染物的清除。
Whatman 沃特曼 UNIFILTER 染料终止物清除过滤微孔板采用坚硬的聚丙乙烯材质制成,可承受离心操作。实验室包装凝胶过滤介质低于预先板或自旋栏。

7700-2801,7700-1101Whatman 沃特曼 UNIFILTER 染料终止物清除过滤微孔板的详细资料:

Whatman染料终止物清楚微孔板有96孔和384孔2种规格可供选择。这些微孔板可与凝胶过滤介质共同使用,用于高通量测序反应物的纯化,包括染料污染物的清除。

微孔板采用坚硬的聚丙乙烯材质制成,可承受离心操作。实验室包装凝胶过滤介质低于预先板或自旋栏。

操作流程提供长期可读片段,从而消除了常见的“染料斑点”问题。该流程适用于美国AB公司BigDye ? Terminator chemistry。

Whatman 沃特曼 UNIFILTER 染料终止物清除过滤微孔板7700-2801,7700-1101

同仁化学活性氧检测试剂盒(ROS Assay Kit)货号:R252| 日本DOJINDO

上海金畔社生物科技有限公司日本同仁化学dojindo全线产品代理 中国代理商

活性氧检测试剂盒(ROS Assay Kit)货号:R252
活性氧检测试剂盒
ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA-
商品信息
储存条件:0-5°C
运输条件:常温

特点:

● 比DCFH-DA更高的灵敏度

● 可多种仪器上机

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产品文献

选择数量:

选择规格:
100 tests

价格:
¥900.00现货(会员请登录查看专享价!)

活性氧检测试剂盒(ROS Assay Kit)货号:R252

活性氧检测试剂盒(ROS Assay Kit)货号:R252

试剂盒内含
产品概述
荧光特性
技术信息
实验例
参考文献
常见问题Q&A

试剂盒内含

活性氧检测试剂盒(ROS Assay Kit)货号:R252

产品概述

    ROS Reactive Oxygen Species 主要是在线粒体中合成 ATP时所产生的高活性氧簇。ROS对细胞内的信号传导和吞噬作用等免疫机能起着重要的作用。另一方面, ROS对DNA和蛋白质的氧化作用也是各种疾病和细胞衰老的原因之一。

最近的研究发现,由二价铁所诱发的芬顿反应所引起的一种新的细胞死亡方式(铁死亡,Ferroptosis)的研究领域里 ROS也被广泛关注,检测 ROS的需求和意义也在不断升高 1)。目前在检测 ROS时,使用最多的试剂是DCFH-DA。但是 DCFH-DA往往有灵敏度低、样品荧光与背景的差别不明显等问题 。本试剂盒是一种高灵敏度的ROS检测试剂盒,而且配套使用本试剂盒内附带的 Buffer,可以在相对更低的细胞毒性下对 ROS进行高灵敏度检测。

荧光特性

活性氧检测试剂盒(ROS Assay Kit)货号:R252

技术信息

与市面现有试剂的比较

活性氧反应的选择性

高灵敏度DCFH-DA与常规DCFH-DA对活性氧(ROS)的反应性相同。
另外,由于具有与DCFH-DA相同的荧光特性(λex:505nm,λem:525nm),因此能够以相同的激发/荧光波长进行检测。

活性氧检测试剂盒(ROS Assay Kit)货号:R252

检测灵敏度的比较

用DCFH-DA和ROS检测试剂盒-高灵敏度DCFH-DA-分别对过氧化氢(1×10 4细胞/ ml)处理的HeLa细胞进行染色,并比较细胞内ROS的荧光结果。结果显示,在任何检测仪器中,同仁化学ROS检测试剂盒-高灵敏度DCFH-DA都以比DCFH-DA拥有更高的灵敏度。

(1)荧光显微镜检测

活性氧检测试剂盒(ROS Assay Kit)货号:R252

<检测条件>
Ex.488 nm / Em.500 -560 nm
细胞种类:HeLa细胞

(2)使用荧光酶标仪检测

活性氧检测试剂盒(ROS Assay Kit)货号:R252

<检测条件>
Ex.490-520 nm / Em.510-540 nm
细胞种类:HeLa细胞

(3)使用流式细胞仪检测

活性氧检测试剂盒(ROS Assay Kit)货号:R252

<检测条件>
FITC激发电压:215 V
细胞种类:HeLa细胞

实验例

一.Erastin处理的A549细胞的内在性ROS的检测

1. 向 ibidi 8-well plate中接种A549细胞 (1××104 cells/ml, DMEM, 10% fetal bovine serum, 1% penicillin-37°C 、 5% CO2培养箱内过夜培养 。

2. 去除培养基,加入用 DMEM培养基 稀释好的 50 μμmol/l的 Erastin溶液, 37°C 、 5% CO2培养箱过夜培养 。

3. 去除上清,HBSS清洗 2次 ,加入 Highly Sensitive DCFH-DA Dye working solution 37°C 、 5% CO2培养箱培养 30 min。

4. 去除Working solution HBSS清洗 2次 ,再次加入 HBSS,用荧光显微镜观察。

活性氧检测试剂盒(ROS Assay Kit)货号:R252

二.LPS处理的巨噬细胞内源性ROS的检测

用LPS(脂多糖)处理的RAW264.7细胞中细胞内ROS的变化的荧光成像结果显示,LPS处理可增加细胞内ROS。

活性氧检测试剂盒(ROS Assay Kit)货号:R252

<检测条件>
细胞内ROS(高灵敏度DCFH-DA染料):Ex. 488 nm / Em.500 -560 nm

<实验操作>
1.在ibidi 8孔板中接种RAW264.7细胞(3×104细胞,DMEM,10%胎牛血清,1%青霉素-链霉素)
2.培养箱(37℃,5%)过夜培养
3.除去培养基,用HBSS洗涤细胞两次,然后添加用DMEM培养基稀释的500 ng / ml LPS
4.培养箱(37°C,5%CO2) 孵育20小时
5.除去上清液,用HBSS洗涤细胞两次,然后添加高灵敏度DCFH-DA染料工作液。
6.培养箱(37°C,5%CO2)培养30分钟
7.培养30分钟后除去工作溶,用HBSS洗涤细胞两次后再添加HBSS并用荧光显微镜观察。

三.柳氮磺吡啶(SSZ)引起的细胞内代谢变化

向A549细胞添加已知抑制胱氨酸/谷氨酸转运蛋白(xCT)的柳氮磺吡啶(SSZ)之后,确认了细胞内的ROS、ATP、α-谷氨酸(α-KG)、谷胱甘肽(GSH)的变化和谷氨酸释放量的变化。

结果显示,由于SSZ的添加,细胞内的ATP、谷胱甘肽(GSH)以及谷氨酸的释放量减少,细胞内的α-谷氨酸和ROS增加。

活性氧检测试剂盒(ROS Assay Kit)货号:R252

活性氧检测试剂盒(ROS Assay Kit)货号:R252

活性氧检测试剂盒(ROS Assay Kit)货号:R252

活性氧检测试剂盒(ROS Assay Kit)货号:R252

参考文献

1)Shogo Okazaki et al., “Glutaminolysis-related genes determine sensitivity to xCT-targeted therapy in head and neck squamous cell carcinoma”. Cancer Sci., 2019, doi:10.1111/cas.14182.

常见问题Q&A

Q1:   请告诉我一个试剂盒可以测多少个样品?
A1:可以测量的样品数量请参考以下内容。
・96-well plate:1块
・ibidi8-well   plate:6块
・35mm dish:5块
・6-well plate:5孔
Q2:有没有可以用作阳性对照的实验例?
A2:使用说明书上记载了经过过氧化氢处理的HeLa细胞的检测实验例。
Q3: Highly Sensitive DCFH-DA   working solution可以用Loading Buffer以外的溶液配置吗?
A3:为了减轻染色时对细胞的损伤,推荐使用附带的Loading   Buffer配置,Hanks’HEPES和HBSS也可以进行制备。如果用培养基进行制备时请使用无血清培养基。
Q4:染色后的清洗可以使用PBS代替HBSS吗?
A4:为了减轻对细胞的损伤推荐HBSS。如果手头没有HBSS的话,建议用培养基清洗。
Q5:用荧光显微镜检测时有什么注意事项吗?
A5:染料与ROS反应并氧化后发出荧光。如果激发光持续照射,则染料会被氧化,背景会上升,因此,在获取荧光成像图像时,请先调整明场环境下的焦点和参数,然后再获取荧光图像。

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二价铁离子检测探针—FerroOrange
细胞亚铁离子检测荧光探针

活性氧检测试剂盒(ROS Assay Kit)货号:R252
Liperfluo-细胞脂质过氧化物检测
细胞脂质过氧化物检测试剂盒

活性氧检测试剂盒(ROS Assay Kit)货号:R252
Iron Assay Kit -Colorimetric-试剂盒
Iron Assay Kit -Colorimetric-组织铁离子定量试剂盒

活性氧检测试剂盒(ROS Assay Kit)货号:R252
铁离子荧光探针—Mito-FerroGreen
铁死亡荧光试剂 (Fe2+荧光法)

活性氧检测试剂盒(ROS Assay Kit)货号:R252