Whatman 沃特曼 FTA Elute WB120410WB120410

Whatman 沃特曼 FTA Elute WB120410

简要描述:

Whatman 沃特曼 FTA Elute WB120410公司主营产品:实验室仪器设备,细胞,滤纸, 生物试剂,标准品,滤膜,滤器,实验室耗材,耗材等系列产品,现货供应,物美价廉。欢迎客户“Whatman 沃特曼 FTA Elute“详细说明书。

名称 : FTA EluteWhatman 沃特曼 FTA Elute WB120410WB120410

型号 :WB120410

Whatman 沃特曼 FTA Elute WB120410

详细描述

FTA Elute技术

采集、运输、储存和分离核酸——均在室温下进行。

Whatman FTA Elute卡采用Whatman的FTA技术,简化整个核酸操作过程。DNA可以通过简单的一步,从卡上纯化洗脱下来就可以应用于下游扩增实验。

Whatman FTA Elute卡基质通过特殊化学处理,可以裂解细胞,释放核酸。DNA通过一个简单的洗提过程(水洗和加热)即可从FTA Elute卡上洗脱下来。抑止成分,如血色素均会保留在FTA Elute卡基质上。

指示型FTA Elute基质与FTA Elute经同样的化学处理,同时添加了指示染料,当无色的样品与其接触,指示剂颜色由紫变白,可应用于唾液、尿液口腔细胞、培养细胞以及细菌培养物等。

优点

  • 样品的收集、运输和储存均可在室温下进行:节省了需低温运输样品以及保存样品的低温冰箱的花费。
  • 有机体快速失活,包括血液病原体:避免了操作过程中样品污染的风险,无需专门将生物危害样品区别分类。
  • 处理样品、分离得到DNA仅需15~30分钟:缩短、减少分离步骤(4~16小时)。
  • 样品处理仅需一个简单的热水洗脱DNA的过程:省去了使用纯化试剂盒的花费。
  • 样品需求量zui小化(每个样品采集区12~40μl):无需静脉采血和大量血处理,节省了静脉采血器具的使用,不用专门的医务人员在采样现场。
  • 血色素,一种*的PCR抑制物,被结合在FTA Elute基质上:溶液中的DNA不会受到PCR抑制物的影响。

快速、简单的收集分离样品

Whatman 沃特曼 FTA Elute WB120410WB120410

大概步骤

  1. 将样品应用于FTA Elute卡上,彻底干燥
  2. 取3mm直径圆片,置于微量离心管中
  3. 在500μl水中冲洗圆片,漩涡振荡3次,每次5秒
  4. 除去水,离心5秒,吸去剩下的水
  5. 加入30μl无菌水,加热至95℃ 30分钟,漩涡振荡60次,离心
  6. 用5~10μl DNA洗提液进行PCR

FTA Elute的应用广泛

  • 多重PCR
  • PCR扩增后测序
  • SNP分析
  • STR分析
  • HLA分型
  • 全基因组扩增
  • 定量PCR
  • 生物库
  • 药物基因组学
  • 基因型
  • 遗传鉴定
  • 分子诊断
  • 转基因检测

Whatman FTA Elute微型卡
每张卡4个圆形样品区(直径11mm),每个样品区可上样40μl。

Whatman FTA Elute样品包
5张FTA Elute微型卡,3mm Harris Uni-Core打孔取样器,使用说明。

Whatman 指示型FTA Elute微型卡
每张卡1个样品区(直径25mm),可处理40μl样品。

Whatman 沃特曼 FTA Elute WB120410WB120410

Whatman 沃特曼 Minifold I系统10447900, 10447850

产品名称:Whatman 沃特曼 Minifold I系统

产品型号:10447900, 10447850

产品报价:17

产品特点:优秀的96孔和48孔高通量杂交系统,用于蛋白和核酸的斑点-、圆点-和狭缝杂交,Whatman 沃特曼 Minifold I系统由四个基本元件构成:样品上样板、过滤支撑板、真空抽滤基座以及金属夹板。样品上样板有三种规格可选:斑点、圆点和狭缝。

10447900, 10447850Whatman 沃特曼 Minifold I系统的详细资料:

名称 : Whatman 沃特曼 Minifold I系统

型号 :10447900, 10447850, 10447941

特点 :Whatman 沃特曼 Minifold I系统, 10447900, 10447850, 10447941

详细描述Whatman 沃特曼 Minifold I系统10447900, 10447850

优秀的96孔和48孔高通量杂交系统,用于蛋白和核酸的斑点-、圆点-和狭缝杂交
Minifold I?系统由四个基本元件构成:样品上样板、过滤支撑板、真空抽滤基座以及金属夹板。样品上样板有三种规格可选:斑点、圆点和狭缝。

Minifold I系统与多通道加样器兼容,三种样品板可根据需要单独购买。金属夹板可调节松紧度,以满足不同杂交及过滤介质的使用。

Whatman Minifold I Dot-Blot系统 – 96孔
独特的O-形环设计 – 确保每个斑点的独立,而不会产生样品的交叉污染。

得到的斑点平滑、*,避免了因手动操作引起的不均匀检测区。

Whatman Minifold I Spot-Blot系统 – 96孔
更小的上样量 –低至25μl的样品量,实现对珍贵样品的监测。

很高的信号强度 – 2 mm2 的样品应用面积,有效提高信号强度。

标准的微量滴定规格 – 一张膜可以同时检测96个样品,与标准的Minifold Dot-Blot系统相同。

Whatman Minifold I Slot-Blot系统 – 48孔
是光密度扫描的*产品,狭缝中的样品能够很容易的被定量。

高密度的信号 – 6mm2的样品面积保证了更高的信号强度。

易于检测结果 – 与96孔相比,每张膜上48孔样品更易于分析。Whatman 沃特曼 Minifold I系统10447900, 10447850

Whatman 沃特曼 Minifold I系统10447900, 10447850Whatman 沃特曼 Minifold I系统10447900, 10447850

, 10447900, 10447850, 10447941

10447900, 10447850, 10447941, 10447905, 10447852, 10447906, 10447960, 10447968, 10402088, 10402488, 10402588, 3030-6189

, 10447900, 10447850, 10447941

同仁化学Calcein-AM/PI细胞双染试剂盒货号:C542| 日本DOJINDO

上海金畔社生物科技有限公司日本同仁化学dojindo全线产品代理 中国代理商

Calcein-AM/PI细胞双染试剂盒货号:C542
活死细胞双染试剂盒
Calcein-AM/PI Double Staining Kit
商品信息
储存条件:-20度保存
运输条件:室温

特点:

● 经典细胞活死双染荧光检测试剂盒

● EX488 nm同时检测活死细胞

选择数量:

选择规格:
500 tests
3000 tests

价格:
¥1640.00现货(会员请登录查看专享价!)

细胞染色

Calcein-AM/PI细胞双染试剂盒货号:C542

Calcein-AM/PI细胞双染试剂盒货号:C542

活动进行中
试剂盒内含
产品概述
荧光特性
染色例
操作步骤
注意事项
参考文献

活动进行中

订购满5000元,200元礼品等你拿

凑单关联产品TOP5

NO.1.    Cell Counting Kit-8     细胞增殖毒性检测   

NO.2.    Annexin V, FITC Apoptosis Detection Kit    细胞凋亡检测

NO.3.    FerroOrange    细胞亚铁离子检测

NO.4.    Liperfluo    细胞脂质过氧化物检测

NO.5.    ROS Assay Kit    活性氧检测

试剂盒内含

Calcein-AM/PI细胞双染试剂盒货号:C542

产品概述

Calcein-AM/PI细胞双染试剂盒内含两种染料:Calcein-AM和Propidium Iodide (PI)。这个试剂盒可在荧光显微镜下同时观察在同一个细胞培养皿中的活细胞和死细胞。Calcein-AM可透过细胞膜,通过活细胞内的酯酶作用脱去AM基团,产生的Calcein (钙黄绿素) 发出强绿色荧光,因此活细胞在荧光显微镜下可被检测到绿色荧光。另一方面PI可以通过受损的细胞膜进入到死细胞内并嵌入细胞的DNA双螺旋从而产生红色荧光,因此死细胞会被检测到红色荧光。除了用荧光显微镜外,也有报道可以用流式细胞仪和荧光酶标仪来进行定量检测。

荧光特性

Calcein-AM : λex=490 nm , λem=515 nm

PI : λex=530 nm , λem=580 nm

染色例

                                                                           细胞染色实例

Calcein-AM/PI细胞双染试剂盒货号:C542

(a)                                     (b)                                      (c)

a)  Calcein-AM染FTC细胞(活细胞单染)

b)  PI染HCT116细胞(死细胞单染)

c)  Calcein-AM、PI染MHD-1 细胞(活死细胞双染)

最佳浓度摸索

由于不同细胞种类、细胞浓度的染色条件不同,我们建议自行摸索一下Calcein-AM和PI的最适浓度。

Calcein-AM和PI的最佳浓度是根据不同的细胞种类而定,通过以下的操作,我们可以找到不同细胞染色试剂的最佳浓度:

1. 通过在0.1%皂苷或0.1-0.5%毛地黄皂苷中培养10 min或通过在70%乙醇中培养30 min制备死细胞。

2. 用0.1-10 μM PI溶液染死细胞,以便找到仅针对细胞核染色而不对细胞质染色的PI浓度。

3. 用0.1-10 μM Calcein-AM溶液染死细胞,以便找到不对细胞质染色的Calcein-AM浓度,再以此浓度的Calcein-AM对活细胞染色以检验活细胞是否被染色。

操作步骤

以HeLa细胞为例

制备1 mmol/l的Calcein-AM储存液

【500 次】

将200 μl DMSO加入到含200 μg Calcein-AM粉末的管中,用移液器吹打溶解。

【3000 次】

将1 ml DMSO加入到含1 mg Calcein-AM粉末的管中,用移液器吹打溶解。

※Calcein-AM储存液需要避光,在-20℃密封保存。

 

制备染色工作液

将Calcein-AM储存液和PI储存液恢复至室温后使用。

在5 ml的PBS(-)中加入10 μl Calcein-AM储存液和15 μl PI储存液,混匀制成工作液。此时Calcein-AM的浓度为2 μmol/l,而PI的浓度为4.5 μmol/l。

 

染色步骤

1、 用Trypsin-EDTA消化细胞。

2、 通过离心收集细胞(1,000 rpm,3 min)。

3、 去除上清液,加入PBS(-)制备细胞悬液(105 – 106 cells/ml为宜)。

4、 重复步骤2和步骤3数次以消除培养基中的酯酶活性。

5、 取100 μl 染色工作液与200 μl 细胞悬液混合,在37℃培养15 min。

6、 在490±10 nm激发波长下同时观察黄绿色荧光的活细胞和红色荧光的死细胞。另外用545 nm激发波长单独观察死细胞。

注意事项

1、 由于本试剂盒中的Calcein-AM Reagent 粉末和PI Stock Solution量很少,有可能会粘在盖子或管壁上,开封前请先涡旋以使其振落下来。

2、 由于Calcein-AM储存液对潮气敏感,请在使用后密闭Calcein-AM储存液的盖子。如果不能一次用完,建议分装保存,例如分装成10 μl/管,用封口膜封口,并用铝箔纸包裹,放在一个密闭性能好的塑料袋中,并放入一包干燥剂,在≤-20℃密封避光保存。

3、 配制好的染色工作液请在当天使用。

4、 PI有疑似致癌性,使用前应注意以下几点:

1) 使用时请带好手套,口罩,防护眼镜等,不要接触到或呼吸到。

2) 当PI不慎接触到皮肤时,请立刻用大量的水冲洗。

3) 处理方法

清洗容器的清洗液和废液请按照实验室的有毒有害物质的处理方法进行处理,或按照以下方法处理:

・用UV照射的方法进行分解

・用次氯酸钠氧化分解后,进行中和处理

参考文献

1. A novel photothermally controlled multifunctional scaffold for clinical treatment of osteosarcoma and tissue regeneration,

Materials Today, 2020, doi.org/10.1016/j.mattod.2019.12.005

2. Mitochondria-Targeted Artificial “Nano-RBCs” for Amplified Synergistic Cancer Phototherapy by a Single NIR Irradiation,

Advanced Science, 2018, 5, 1800049

3. 4D-Printed Biodegradable and Remotely Controllable Shape Memory Occlusion Devices,

Advanced Functional Materials, 2019, 29(51), 1906569

4. Magnetic Hyperthermia-Synergistic H2O2 Self-Sufficient Catalytic Suppression of Osteosarcoma with Enhanced Bone-Re

generation Bioactivity by 3D-Printing Composite, Advanced Functional Materials, 2019, 1907071

5. A Substitution-Dependent Light-Up Fluorescence Probe for Selectively Detecting Fe3+ Ions and Its Cell Imaging Application,

Advanced Functional Materials, 2018, 28(35), 1802833

6. An Extendable Star-Like Nanoplatform for Functional and Anatomical Imaging-Guided Photothermal Oncotherapy,

ACS Nano, 2019, 13(4), 4379-4391

7. Near-Infrared Light-Triggered Sulfur Dioxide Gas Therapy of Cancer, ACS Nano, 2019, 13(2), 2103-2113

8. Nanoenzyme-Augmented Cancer Sonodynamic Therapy by Catalytic Tumor Oxygenation,

ACS Nano, 2018, 12(4), 3780-3795

9. Terrylenediimide-Based Intrinsic Theranostic Nanomedicines with High Photothermal Conversion Efficiency for Photoacoustic

Imaging-Guided Cancer Therapy, ACS Nano, 2017, 11(4), 3797-3805

10. Two-Dimensional Graphene Augments Nanosonosensitized Sonocatalytic Tumor, ACS Nano, 2017, 11(9), 9467-9480

11. Multifunctional Bismuth Selenide Nanocomposites for Anti-Tumor Thermo-Chemotherapy and Imaging,

ACS Nano, 2016, 10(1), 984-97

12. Molecular Responses of Human Lung Epithelial Cells to the Toxicity of Copper Oxide Nanoparticles Inferred from Whole

Genome Expression Analysis, ACS Nano, 2011, 5(12), 9326–9338

13. Living functional hydrogels generated by bioorthogonal cross-linking reactions of azidemodified cells with alkyne-modified

polymers, Nature Communications, 2018, 9, 2195

14. A strongly adhesive hemostatic hydrogel for the repair of arterial and heart bleeds,

Nature Communications, 2019, 10(1), 2060

15. Magnetic-responsive and targeted cancer nanotheranostics by PA/MR bimodal imaging-guided photothermally triggered

immunotherapy, Biomaterials, 2019, 219, 119370

16. Oriented collagen fiber membranes formed through counter-rotating extrusion and their application in tendon regeneration,

Biomaterials, 2019, 207, 61-75

17. Triple-functional polyetheretherketone surface with enhanced bacteriostasis and anti-inflammatory and osseointegrative

properties for implant application, Biomaterials, 2019, 212, 98-114

18. Ultrasmall Cu2-xS nanodots as photothermal-enhanced Fenton nanocatalysts for synergistic tumor therapy at NIR-II

biowindow, Biomaterials, 2019, 206, 101-114

19. Theranostic 2D ultrathin MnO2 nanosheets with fast responsibility to endogenous tumor microenvironment and exogenous

NIR irradiation, Biomaterials, 2018, 155, 54-63

20. Cooption of heat shock regulatory system for anhydrobiosis in the sleeping chironomid Polypedilum vanderplanki,

Proc. Natl. Acad. Sci., 2018, 115(10), E2477-E2486

21. Wnt Inhibitor Dickkopf-1 as a Target for Passive Cancer Immunotherapy,

Cancer Research, 2010, 70(13), 5326-36

22. Gadolinium polytungstate nanoclusters: a new theranostic with ultrasmall size and versatile properties for dual-modal MR/CT

imaging and photothermal therapy/radiotherapy of cancer, NPG Asia Material, 2016, 8, e273

23. 2D Superparamagnetic Tantalum Carbide Composite MXenes for Efficient Breast-Cancer Theranostics,

Theranostics, 2018, 8(6), 1648-1664

24. Connexin43 Hemichannels Contribute to Cadmium-Induced Oxidative Stress and Cell Injury,

Antioxidants & Redox Signaling, 2011, 14(12), 2427-39

25. Synthesis and characterization of hierarchically macroporous and mesoporous CaO-MO-SiO2-P2O5(M=Mg,Zn,Sr) bioactive

glass scaffolds, Acta Biomaterialia, 2011, 7(10), 3638-3644

关联产品

Calcein-AM/PI细胞双染试剂盒货号:C542
Cell Counting Kit-8细胞增殖毒性检测试剂盒CCK-8(CCK8)
细胞增殖-毒性检测试剂盒CCK-8(CCK8)

Calcein-AM/PI细胞双染试剂盒货号:C542
LDH检测试剂盒—Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST
乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒

Calcein-AM/PI细胞双染试剂盒货号:C542
Cell Counting Kit-Luminescence试剂盒
细胞增殖/毒性检测试剂盒-发光法(CCK-L)

Calcein-AM/PI细胞双染试剂盒货号:C542
细胞活性/毒性双重检测试剂盒——Viability/Cytotoxicity Multiplex Assay Kit
细胞活性/毒性双重检测试剂盒

Calcein-AM/PI细胞双染试剂盒货号:C542
Cell Count Normalization Kit试剂盒
细胞计数标准化试剂盒

Whatman 沃特曼 FTA® Concentrator-PS™ 寄生虫纯化装置swb120220

Whatman 沃特曼 FTA® Concentrator-PS™ 寄生虫纯化装置

简要描述:

Whatman 沃特曼 FTA® Concentrator-PS™ 寄生虫纯化装置是内含FTA滤片的25 mm过滤漏斗装置。 漏斗底部的塑料圆片上有3个6mm直径的圆孔,引导溶液从中通过,截留样品溶液中的寄生虫。

  • 快速检测:将浓缩和纯化集于一步完成,快速得到结果
  • 省时省钱:省去了DNA模板准备步骤
  • 高灵敏度:FTA技术满足小量有机物的检测
  • 高效率:的化学物质,使与之接触的细胞裂解,同时捕获DNA于基质上
  • 提高得率:DNA可直接用于PCR分析
  • 高质量DNA:FTA上的化学物质保护DNA免受酶的降解、周围环境的损坏以及真菌/微生物的袭击
  • 安全:具有感染性的病原体一与FTA卡上的特殊物质接触就马上失活
  • 消除误差:捕获DNA的方法避免了病原体分离浓缩以及DNA模板准备过程中产生的典型问题
  • 易于操作:无需专业的技能

FTA Concentrator-PSWhatman 沃特曼 FTA® Concentrator-PS™ 寄生虫纯化装置swb120220
50个含有FTA的25mm漏斗,装在40mL大漏斗中。

FTA Concentrator-PS样品试剂盒
5个FTA Concentrator-PS漏斗,2份25mL FTA纯化试剂,6mm Harris Uni-Core打孔器,使用说明。

一次性过滤漏斗,内衬Grade 4滤纸
5个47mm预过滤漏斗,用以除去大颗粒。

Whatman 沃特曼 FTA® Concentrator-PS™ 寄生虫纯化装置swb120220

Whatman 沃特曼杂交纸20*20cm3030-861

产品名称:Whatman 沃特曼杂交纸20*20cm

产品型号:3030-861

产品报价:10

产品特点:Whatman 沃特曼杂交纸20*20cm,尽管常被用作杂交滤纸,但是Whatman 沃特曼 杂交纸还可以用于电泳和普通化学。中等厚度(0.34 mm),被广泛用于层析和电泳,流速130 mm/30 min

3030-861Whatman 沃特曼杂交纸20*20cm的详细资料:

名称 :Whatman 沃特曼杂交纸20*20cm

型号 :3030-861, 3030-866, 3030-704

Whatman 沃特曼杂交纸20*20cm

详细描述

, 3030-861, 3030-866, 3030-704Whatman 沃特曼杂交纸20*20cm3030-861

3MM层析纸
Whatman 3MM层析纸是zui广泛使用的标准杂交用纸。如此广泛的认同度和使用范围反映了3MM层析纸的高质量,高纯度和高*性。在实验室科学家开展 Southern,Northern和Western转印时,3MM层析纸是公认的标准杂交用纸。中等厚度(0.34mm)也可用于电泳中转移测序凝胶。

GB003
0.8mm厚,吸水力强,适合普通凝胶转移支持物。被广泛用于克隆裂解/变性,噬菌体转移或Western Blot等应用。

GB004
1.0mm厚,较厚胶转移纸。比数叠纸的吸附力和*性更好。推荐用于需要较少层凝胶杂交用纸来确保高*性的实验。较少层杂交纸可有效避免产生过多的气泡。常用于核酸的毛细管转移。

GB005
1.2mm厚,高吸水性,推荐用于必须采用较少层杂交纸以确保高结合量的实验。适用于蛋白质半干转移。

, 3030-861, 3030-866, 3030-704

特性
?由的棉纤维制成的纯纤维素材料,无任何添加剂,确保转移过程无污染。
?为层析和杂交技术专门制造和检测,确保了转移过程中毛细管作用的洁净和顺畅。
?Whatman 3MM层析纸同时还满足杂交过程的工业化标准。
?有与zui常用的胶和转移膜大小相匹配的规格,方便您的使用。还有非盒装的规格,避免了每张纸之间的差异。

, 3030-861, 3030-866, 3030-704Whatman 沃特曼杂交纸20*20cm3030-861Whatman 沃特曼杂交纸20*20cm3030-861Whatman 沃特曼杂交纸20*20cm3030-861

, 3030-861, 3030-866, 3030-704

3030-6185, 3030-6132, 3030-153, 3030-6188, 3030-221, 3030-861, 3030-6461, 3030-347, 3030-392, 3030-335, 3030-917, 3030-931, 3030-6189, 3030-6187, 3030-866, 3030-614, 3030-662, 3030-672, 3030-675, 3030-681, 3030-690, 3030-700, 3030-704, 10426880, 10427810, 10427812, 10427813, 10427818, 10426890, 10427826, 10426892, 10426972, 10426981, 10426994