Dulbecco 的磷酸盐缓冲盐水 (DPBS)描述
Dulbecco 的磷酸盐缓冲盐水 (DPBS) 是一种平衡盐溶液，用于多种细胞培养应用，例如解离前洗涤细胞、运输细胞或组织样本、稀释细胞进行计数以及制备试剂。在细胞解离之前从培养物中冲洗螯合剂需要不含钙和镁的制剂。
该 DPBS 修改如下：
不含：钙、镁、酚红
运输条件：室温
| 不含丙酮酸钠 | |
| 清除 | |
| 1× | |
| 磷酸盐缓冲溶液 | |
| 杜尔贝科磷酸盐缓冲盐水 | |
| 可持续包装 | |
| 7.0 至 7.3 | |
| 室内温度 | |
| 液体 |
| 无动物源性 | |
| 储存条件： 15°C 至 30°C 运输条件：室温 保质期：自生产之日起 36 个月 |
|
| Gibco™ | |
| 500毫升 | |
| 哺乳动物细胞培养 | |
| 270 – 300 毫渗透压/千克 | |
| 无酚红 | |
| 无菌过滤 | |
| 符合 ISO 13485 标准下的 cGMP |
magsphere产品应用领域
我们的产品经常用于以下应用（不限于以下所列）：
玻片凝集试验（乳胶凝集试验）：
建议乳胶：直径 0.2μm 至 0.9μm
对于疏水性结合，选择聚苯乙烯乳胶
对于共价结合，选择羧化或胺化乳胶
超洁净或不含表面活性剂的乳胶
浅染绿色、粉色、蓝色乳胶或您选择的其他颜色（定制合成）
膜迁移（侧流免疫测定（快速测试）：
建议乳胶：直径 0.1μm 至 0.5μm
深染蓝色、红色或黑色乳胶颗粒、纯 PS 或羧化 PS （使用雨色颗粒作为抗体载体可以进行多配体测定）
颗粒增强比浊法（或比浊法）免疫测定 (TIA)：
建议后期：直径 0.02μm 至 0.2μm、低表面活性剂 PS 或表面改性颗粒
高效液相色谱 (HPLC) 柱填料：
建议颗粒：PS乳胶颗粒
CV 为 1.8% 至 5% 的单一尺寸 PS 乳胶颗粒
粒度测量校准： 经认证的尺寸测量可追溯至主要 NIST 标准：SRM1960、SRM1690 和 SRM1601。有多种尺寸标准可供选择。
磁性细胞分离或蛋白质纯化：
阳性或阴性磁性细胞选择、磁珠酶联免疫吸附 ELISA 测定 液晶显示器 (LCD) 垫片：
建议颗粒：直径 2μm 或 7μm
直径为 5μm 或 7μm 的单一尺寸 PS/50% DVB 致密微球
荧光细胞追踪：
用于干细胞标记和跟踪的荧光纳米颗粒/微球。我们推荐我们的强染色荧光颗粒；有 5 种颜色可供选择，从 30nm 到 15μm。
对于鸡胚神经细胞的死亡，使用黄绿色示踪荧光纳米颗粒； 50纳米或100纳米。
可用于多孔介质中胶体传输和保留的可视化。
可用于荧光 PIV（粒子成像测速）
非球形颗粒：
各向异性颗粒（非球形颗粒）的胶体行为提供了与其各向同性类似物球形微球相比的结构。
通过光声学行为对球形和花生形颗粒进行颗粒计数。
基于不对称二聚体的胶体晶体研究。推荐产品：PNT003UM。
光学色谱法：
微流体系统中增强的光学色谱。 PS 型微球（折射率 n=1.59）与相同直径的 PMMA 型微球（n=1.49）相对。
此应用的推荐产品：PS002UM、PM002UM
过滤和膜研究：
使用球形和非球形微球模型进行多孔介质过滤研究。推荐产品：PS002UM、PNT002UM
研究层状膜和球形胶体之间的熵相互作用。推荐产品：PS800NM
电气分选：
基于形状的微流控电分选。推荐产品：PS005UM、PNT005UM
neuvitro纤连蛋白涂层方案
Neuvitro公司提供专业涂层，覆盖广泛的基材，如PDL、PLL、PLO、胶原蛋白、明胶、层粘连蛋白、纤连蛋白、PDL+层粘连蛋白、PDL+纤连蛋白、PLO+层粘连蛋白、PLO+纤连蛋白、PDL +层粘连蛋白+纤连蛋白等。Electron Microscopy Science、ThermoFisher Scientific 和 VWR 提供的大多数带涂层德国盖玻片实际上是由 Neuvitro Corporation 制造的。
纤连蛋白是细胞外基质 (ECM) 的糖蛋白之一，可与跨膜受体和其他细胞外基质成分（如胶原蛋白、纤维蛋白、多聚糖等）结合。纤连蛋白在细胞粘附、生长、迁移和分化中发挥重要作用。它对于其他过程也很重要，例如伤口愈合和胚胎发育。
必须针对每种细胞系和应用确定最佳贴壁条件。
用 0.5 mL 无菌水重新配制。不要搅动。让溶液静置 30 分钟以溶解。可能会残留少量未溶解的物质。这不会影响产品性能。
在无菌平衡盐溶液中稀释纤连蛋白，并以最小体积包被培养物表面。
在室温下风干至少 45 分钟。多余的纤连蛋白可以通过抽吸去除，但这不是必需的。
载玻片准备
将载玻片浸泡在 100% EtOH 中至少五分钟（通常 20 分钟是比较好的流动时间）。
在引擎盖中打开 20 个培养皿。
将载玻片和乙醇放入通风柜中。
用同样的 100% 乙醇对平头钳进行消毒。
将载玻片倾斜在培养皿边缘晾干（面朝上）
将载玻片全部放下后翻转，以便另一面可以干燥，并且盖子上聚集的任何乙醇都可以干燥。
一旦所有乙醇蒸发（载玻片上不应有潮湿发亮的地方），将载玻片平放在培养皿底部。
将盖子盖在盘子上。
每 1 mL PBS 溶液 (1:100) 制备 10 ul 纤连蛋白。每张载玻片需要 1 mL 的溶液。
纤连蛋白溶液的体积 = [载玻片数量] x 1 ml/载玻片
4°C 下可保存长达 6 个月
对于 20 张载玻片，这意味着将 200 ul 纤连蛋白加入到 19.8 ml PBS 中。
搅拌均匀。
小心地将 1 ml 纤连蛋白溶液移至每个载玻片顶部。这是一个微妙的过程，要小心，慢慢来
不要让溶液掉落到载玻片的边缘。如果发生这种情况，您需要收集液体，对载玻片进行消毒，干燥并重试。任何从侧面落下的液体都会将剩余的液体吸出并吸到载玻片下方，这是我们不希望的。
确保溶液覆盖整个幻灯片。您可以使用无菌移液器吸头将液体涂抹到任何裸露的点上。表面张力将使液体留在载玻片上，但不要将其推到侧面。
盖上玻片并让玻片在细胞培养罩中于室温下不受干扰地静置 1 小时。
平板细胞
GG-12-fibronectin：直径12毫米，#1厚度，60片CE认证晶莹剔透德国玻璃盖玻片，两面涂有聚-D-赖氨酸+纤连蛋白涂层，用于细胞培养和共焦荧光显微镜，每袋密封15片，已灭菌，可立即使用 $88.65
GG-12-1.5-fibronectin：直径12毫米，#1.5厚度，60片CE认证晶莹剔透的德国玻璃盖玻片，两面涂有聚-D-赖氨酸+纤连蛋白涂层，用于细胞培养和共聚焦荧光显微镜，每片密封15片袋子，已消毒，可立即使用 $98.65
GG-14-fibronectin：直径14毫米，#1厚度，60片CE认证晶莹剔透的德国玻璃盖玻片，两面涂有聚-D-赖氨酸+纤连蛋白涂层，用于细胞培养和共焦荧光显微镜，每袋密封15片，已灭菌，可立即使用 $93.65
GG-15-fibronectin：直径15毫米，#1厚度，60片CE认证晶莹剔透的德国玻璃盖玻片，两面涂有聚-D-赖氨酸+纤连蛋白涂层，用于细胞培养和共焦荧光显微镜，每袋密封15片，已灭菌，可立即使用 $98.65
GG-18-fibronectin：直径18毫米，#1厚度，60片CE认证晶莹剔透的德国玻璃盖玻片，两面涂有聚-D-赖氨酸+纤连蛋白涂层，用于细胞培养和共聚焦荧光显微镜，每袋密封15片，已灭菌，可立即使用 $113.65
GG-18-1.5-fibronectin：直径18毫米，#1.5厚度，60片CE认证晶莹剔透的德国玻璃盖玻片，两面涂有聚-D-赖氨酸+纤连蛋白涂层，用于细胞培养和共聚焦荧光显微镜，每片密封15片袋子，已消毒，可立即使用 $123.65
GG-20-fibronectin：直径20毫米，#1厚度，60片CE认证晶莹剔透的德国玻璃盖玻片，两面涂有聚-D-赖氨酸+纤连蛋白涂层，用于细胞培养和共焦荧光显微镜，每袋密封15片，已灭菌，可立即使用 $120.65
GG-22-fibronectin：直径22毫米，#1厚度，60片CE认证晶莹剔透的德国玻璃盖玻片，两面涂有聚-D-赖氨酸+纤连蛋白涂层，用于细胞培养和共焦荧光显微镜，每袋密封15片，已灭菌，可立即使用 $124.65
GG-22-1.5-fibronectin：直径22毫米，#1.5厚度，60片CE认证晶莹剔透的德国玻璃盖玻片，两面涂有聚-D-赖氨酸+纤连蛋白涂层，用于细胞培养和共聚焦荧光显微镜，每片密封15片袋子，已消毒，可立即使用 $134.65
GG-24-fibronectin：直径24毫米，#1厚度，60片CE认证晶莹剔透的德国玻璃盖玻片，两面涂有聚-D-赖氨酸+纤连蛋白涂层，用于细胞培养和共焦荧光显微镜，每袋密封15片，已灭菌，可立即使用 $134.65
GG-25-fibronectin：直径25毫米，#1厚度，60片CE认证晶莹剔透的德国玻璃盖玻片，两面涂有聚-D-赖氨酸+纤连蛋白涂层，用于细胞培养和共聚焦荧光显微镜，每袋密封15片，已灭菌，可立即使用 $144.65
GG-25-1.5-fibronectin：直径25毫米，#1.5厚度，60片CE认证晶莹剔透的德国玻璃盖玻片，两面涂有聚-D-赖氨酸+纤连蛋白涂层，用于细胞培养和共聚焦荧光显微镜，每片密封15片袋子，已消毒，可供使用 $174.65
用于靶向 DNA 和 RNA 测序的 CleanPlex 扩增子测序技术
CleanPlex ®是一种超可扩展且超灵敏的NGS 扩增子测序技术。它具有高度先进的专有多重 PCR 引物设计算法、极其均匀的多重 PCR 扩增化学物质 和 创新的背景清洁化学物质。它们共同使得 CleanPlex 即用型和定制 NGS 面板能够突破传统的基于扩增子和基于混合捕获的目标富集技术的限制。
功能亮点：
超高的扩增均匀性和超低的PCR背景噪音（更准确的变异调用或更低的测序成本）
单管 3 小时工作流程，手动操作时间最少（轻松自动化）
兼容困难样品（降解的FFPE DNA、FFPE RNA、cfDNA、cfRNA）和主要测序平台（Illumina、Ion Torrent、Genapsys、MGI DNBSeq）
高的灵敏度（低至单细胞水平直接扩增*）
出色的面板大小可扩展性，单个多重 PCR 池中的扩增子数可达 20,000 多个
检测和分析单核苷酸变异（SNV）、小插入和缺失（Indels）、拷贝数变异（CNV）、基因融合/剪接变异、基因表达水平、肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定性（MSI）、内部串联复制（ITD）等
具体来说，扩增子测序技术提供了一种专注于特定基因或特定感兴趣基因组区域的靶向方法。
全基因组测序（WGS）及其相应的全基因组扩增（WGA）方法更适合研究和发现类型的应用，而靶向测序或靶向基因测序对于许多快速增长的临床和工业应用至关重要，这些应用的成本和速度都受到限制。更重要。
基因组学界面临的挑战之一是持续获取大量测序原始数据，这些数据尚未全成功地翻译和解释，以帮助在更广泛的范围内推进研究、诊断和治疗疾病。即使目前测序成本降低，全基因组测序方法实际上也只能用于基础研究、群体遗传学或罕见疾病检测等特定场景。有针对性的或有针对性的方法将更适合了解疾病进展并指导临床环境中的治疗选择或在工业应用中大规模筛查 DNA 样本。此外，就实验室操作和用于存储和处理大量数据的生物信息学基础设施而言，对整个基因组或外显子组进行测序可能非常昂贵。因此，靶向测序对于精准医疗和研究的持续进步变得至关重要。
图 2. CleanPlex DNA 靶标富集和文库制备工作流程
图 3. CleanPlex RNA 靶标富集和文库制备工作流程
Paragon Genomics 总部位于旧金山湾区，是一家快速发展的精准医疗公司。我们的靶向测序技术CleanPlex® DNA、CleanPlex® RNA、CleanPlex® UMI和OmniFusion™为精准肿瘤学、传染病检测、遗传性疾病检测、单细胞分析、分子育种和许多其他应用提供全面的解决方案。
angiobio：IHC 试剂——anti-Prox1 简介
anti-Prox1 货号：11-002P
Prox1 是同源盒基因，充当淋巴管内皮表型的主开关。 Prox1 在血液内皮细胞中的表达诱导其他淋巴标记基因的表达。 Prox1 与 podoplanin 一起可用于可靠地区分淋巴管和血管。这种针对 Prox1 的兔多克隆抗体适用于福尔马林固定石蜡包埋切片的免疫组织化学分析。因此，它将成为研究人类肿瘤内部和周围淋巴管密度的有用工具。
宿主种类：兔
缓冲液： PBS
配方：蛋白 A 纯化 IgG
稳定性：抗体在 -20°C 下稳定一年
交叉反应性：该抗体针对人类、小鼠和大鼠 Prox1 同样有效。其他物种未测试。
特异性：该抗体可通过免疫染色或免疫组织化学检测淋巴内皮细胞核中的 Prox1。它适用于石蜡切片。对石蜡包埋切片进行染色时，建议采用煮沸步骤。该抗体也适用于蛋白质印迹。
免疫染色/免疫组织化学：使用 5-10ug/ml。
蛋白质印迹：使用 1-5ug/ml
用途：该抗体仅供研究使用。不适合人类使用！
