如何使用 Periotron 进行测量?

如何使用 Periotron 进行测量?

1.使用棉卷隔离牙龈部位或要测量的部位。

2.将吸唾器放入患者口中。

3.使用空气注射器轻轻擦干要测量 GCF 的牙龈缝隙周围的区域。将注射器中的空气吹过,但不要吹入缝隙或口袋中。

4.使用棉钳抓住 Periopaper® 条带的橙色塑料手柄,然后从安装在 Periopaper® 条带支架上的透明塑料支架上拉出新条带。

5.用另一只手调整钳子喙之间的带子,使喙的末端靠近带子的白色部分,距橙色手柄约 1/3 长度。这将使将条带放入缝隙中并更容易感觉到条带何时到达缝隙底部。

6.将条带插入牙龈缝;然后松开钳子对条带的抓握,让条带自行保持在原位 5 秒钟。简单的方法是将 5 秒数为一千、二千等。

7.接下来用棉钳抓住橙色手柄,取下胶带。

8.将条带转移到 Periotron 测量仪上进行 GCF 测量。将条带放在下部传感器上,以便当传感器放在一起时,条带白色部分(约 1 毫米)的所有部分最终都位于传感器之间。关闭

可移动的上传感器臂并记录读数。  

9.当进行大量 GCF 测量时,例如进行整个口腔“调查”,可以使用“四手”技术。牙医或卫生员隔离并干燥测量部位。助手同时执行步骤 4,然后将棉钳和棉条递给牙医或卫生员

,然后牙医或卫生员执行步骤 5 至 7(含)。然后将棉钳和棉条交还给执行步骤 8 的助理。整个过程不到一分钟。重复直到调查完成。

10.任何时候都应小心处理仪器的传感器。其表面的特殊涂层对于正常运行至关重要。在传感器之间放置条带以及将传感器放在一起时,请务必小心。否则可能会损坏它们和仪表。

11.如果残留的缝隙液体或碎屑留在传感器上,仪表可能无法使用新的干条进行调零。因此,应使用沾有少量 70% 乙醇的纸巾(例如面巾纸)轻轻擦拭传感器。用干纸巾擦干传感

器,然后继续。使用干燥滤纸条检查 Periotron“00″设置。

12.定期检查 Periotron“00″(通常在整个系列读数之后),并在必要时重新调整。

13.Periotron 计上的读数为 0 – 20 表示组织健康并且很少或没有炎症。读数随着炎症严重程度的增加而增加。读数在 20 到 60 之间表示有轻度炎症,但不是牙周炎;60 – 150 表

示中度严重炎症,> 150 表示非常严重炎症。读数高于 60 左右,可以预期细菌活性和腐败程度将成为牙周炎发生的足够严重的危险因素。换句话说,随着时间的推移,人们可以期

望在这些水平上看到上皮附着丧失和牙周袋发育的临床证据,这些证据在适当的时候可以通过牙周探查来测量。GCF 高于该水平的次数越多且时间越长,相对不敏感的牙周探诊方法

指示牙周损伤的可能性就越大。正如血压升高是心血管疾病的高风险因素一样,GCF 水平升高也应被视为表示存在牙周病风险。

Periotron版本2.52 快速入门指南

Periotron版本2.52 快速入门指南

periotron 2.52版需要以下系统配置:

电脑和显示器:80386或更高的电脑,至少有640K内存和硬盘 有1 MB的可用安装空间、1.44MB的磁盘驱动器以及能够运行CGA或VGA模式的视频板和显示器。  配置为COM1或COM2的串行通信端口。  DOS 5.0或更高版本。Periotron 2.52将在Windows 3.x操作系统下的DOS窗口中运行。  串行数据电缆(9针阴性至9针阳性空调制解调器电缆)。  爱普生兼容打印机。

起始Periotron2.52

在DOS提示符下或通过文件管理器,键入PERIO。佩里奥特龙2.52将开始。系统将提示您输入日期、时间、要使用的串行端口、视频显示器类型、打印机型号、要使用的纸条和所需的测试地点。请注意,此信息只需输入一次。如果需要,可以通过配置菜单进行更改。

安装Periotron 2.52

连接所有电源线和数据线,并打开Periotron 8000型计算机和打印机。Periotron 8000型在软件安装期间不需要连接到计算机,只有在收集数据时才需要连接。  在DOS提示符或运行命令行下,将Periotron 2.52磁盘插入相应的3.5英寸驱动器。键入INSTALL。  重新启动计算机以实施对AUTOEXEC.BAT所做的更改

配置Periotron 2.52

从主菜单中选择更改设置会产生以下选项:

选择COM端口。选择此选项可设置或更改Periotron 8000型将连接的串行通信(COM)端口。可以选择任何一个COM端口(COM1或COM2)。在许多计算机上,这允许用户解决两个端口之一的鼠标安装或其他使用问题。

选择显示类型。选择此选项可设置或更改显示模式(CGA、MGA、EGA或VGA)、视频分辨率和颜色数量。

选择打印机类型。这用于选择要使用的适当打印机。使用空格键在页面之间移动,使用回车键选择打印机型号。

选择打印机端口。这用于选择打印机连接的端口(LPT1、LPT2或LPT3)。

选择纸张类型。要在PerioPaper和SialoPaper之间切换,请选择此选项。

请注意,可能会选择与Periotron 8000型号不匹配的纸张类型。用户负责正确设置Periotron后面板上的拨动开关。  使用向上和向下键突出显示所需的纸张类型。按回车键选择纸张类型。

选择站点。选择该选项输入所需站点的名称。位置编号(1到40之间)不必是连续的,可以对应不同的牙齿位置。一位数需要在数字后加一个空格,这样所有条目都是两位数。

设置Perio阈值。这用于设置代表最大读数的值,以指示PerioPaper的健康和疾病。图形上的一条线被设置为与该值相对应。

设置Sialo阈值。这用于设置代表最大读数的值,以指示唾液分析仪的健康和疾病。图形上的一条线被设置为与该值相对应。

设置Perio校准和设置Sialo校准。可以输入一个数字作为Periotron 8000型模数转换器电路的除数。这允许用户将显示调整到更适合特殊程序的值。强烈建议使用Perio范围的默认值10和Sialo范围的默认值20。该选项仅适用于高度专业化的应用程序,Oraflow不支持该选项。

设置条形图宽度。该选项用于选择程序绘图部分使用的窄条或宽条。

我如何将Periotron设置为零?

我如何将Periotron设置为零?

我如何将Periotron设置为零? 

1.使用前约10分钟打开电源。 

2.打开PerioPaper试纸条的无菌包装,将随附的试纸条安装在PerioPaper支架上,该支架通常连接在Periotron仪器的顶部。 

3. 用棉钳取下一条。将此干条放在Periotron仪表的传感器之间,用仪表前面的大调节轮调节仪表读数“00″。Periotron 8000将在关闭试纸条上的传感器后给你16秒的时间来调整00。  

4.取出并丢弃干条;开始GCF测量。

上海金畔生物科技有限公司

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NanoBright® 金纳米颗粒产品概述

NanoBright® 金纳米颗粒产品概述

NanoCs 的NanoBright® 金纳米粒子具有较窄的尺寸分布,但具有 2 nm 至 250 nm 的多种尺寸选择。这些金纳米粒子呈球形,溶于水,已广泛用于诊断探针、治疗剂和药物输送载体的开发。金纳米颗粒的光学和电子特性可以通过改变尺寸、形状、表面化学和聚集状态来调节。这些金纳米粒子可以用不同的表面涂层和官能团进一步修饰,使其具有一定的化学和生物反应性。 Nanocs 表面修饰的金颗粒为这些纳米颗粒的体外或体内应用提供了更多选择。可根据要求提供客户结合和修改。

NanoBright® 金纳米颗粒产品概述

NanoBright® 金纳米颗粒特性:

  • 橙色、红色或紫色水溶液;

  • 浓度:0.01%(w/v),以金计;

金纳米粒子浓度及其他特性:


粒径(纳米)


颗粒浓度(颗粒/毫升)


SPR 波长 (nm)


粒径(纳米)


颗粒浓度(颗粒/毫升)


SPR 波长 (nm)


2 1.5x10E14 未测量 40 9.0x10E10 〜530
3 1.2x10E14 512~515 50 4.5x10E10 〜535
5 5.0x10E13 515~520 60 3.1x10E10 〜540
10 5.7x10E12 515~520 80 2.6x10E10 〜553
15 1.4x10E12 517~522 100 1.1x10E10 〜572
20 7.0x10E11 525 150 5.6x10E9 未测量
30 2.0x10E11 527 200 1.7x10E9 未测量

















金纳米粒子储存条件:

  • 储存于 4 0 C。请勿冷冻。

酪酰胺信号放大的方案

酪酰胺信号放大的方案

酪酰胺信号放大

该酪酰胺信号放大 (TSA) 方案可用于通过免疫染色或 原位杂交检测过氧化物酶标记样品中的信号。所有孵育均在摇床上进行。

试剂:

  • 2-4% 甲醛,pH 7.4

  • 磷酸盐缓冲液 (PBS),pH 7.4

  • PBT:0.1% Tween-20; PBS,pH 7.4

  • 1 mM 叠氮*钠的 PBT 溶液

  • 30 % H2O2

  • 1 mg/ml荧光标记酪酰胺,标记 级 DMSO

可选:

  • 硫酸葡聚糖 (DS)

  • 4-碘苯酚

  • 酸性甘氨酸缓冲液:0.1 M 甘氨酸; pH 2.0; 0.1% 吐温-20

协议:

  1. 按要求的方式固定样品。通常,用冷的 2-4% 甲醛(pH 7.4)进行固定。用磷酸盐缓冲液(PBS,pH 7.4)和PBT (0.1% Tween-20;PBS,pH 7.4)清洗固定剂中的样品

  2. 通过将样品在 抑制溶液(PBT 中的 1 mM 叠氮*钠)中室温孵育 30-60 分钟来抑制内源过氧化物酶活性。

  3. 可选。可以使用 PBT 中的 3% H 2 O 2或 0.02 N HCl代替 1 mM 叠氮*钠进行抑制。对于后续的免疫化学,该阶段可以与阻断抗体的非特异性结合相结合。为此,必须将封闭血清或 1% BSA 添加到叠氮化物或 H 2 O 2 溶液中。

    笔记!如果背景较低且进行原位杂交,则可以跳过此步骤;直接进入步骤4。

  4. 在室温下,在 PBT 中孵育 3 次,每次 10 分钟,从抑制溶液中清洗样品。

  5. 执行所有免疫化学或 原位杂交步骤,用过氧化物酶偶联抗体标记样品。

  6. 室温下在 PBT 中孵育 3 次,每次 10 分钟,清洗样品以去除抗体。

  7. 使用前立即制备反应缓冲液。为此,用 30% H 2 O 2将 PBT 稀释两次,每次 1:100,直至最终浓度为 0.003% (1:10000)。

  8. 可选。为了提高方法的灵敏度,可以将以下组分添加到反应混合物中(单独或组合):

    • 2% 硫酸葡聚糖 (DS) 用于增加反应混合物的粘度。

    • 500 µg/ml 4-碘苯酚用于增强过氧化物酶反应。以 1:200 稀释储备液(100 mg/ml 乙醇溶液)使用更方便。

  9. 将 1 至 10 μg/ml标记的酪酰胺添加到反应缓冲液中(最佳浓度必须通过实验确定)。通过摇动混合。

  10. 将样品与反应缓冲液在黑暗中室温孵育 5-30 分钟(确切时间通过实验确定;可以以 15 分钟为起点)。

  11. 将样品在抑制剂溶液(1 mM 叠氮*钠的 PBT 溶液)中在室温下避光孵育 10 分钟来终止反应。

  12. 用 PBS 清洗样品 3 次,每次 10 分钟。

  13. 要重复抗体-TSA 标记周期,请在室温下用酸性甘氨酸缓冲液(0.1% Tween-20;0.1 M 甘氨酸,pH 2.0)处理样品 10 分钟。该过程分离抗原结合的抗体,而不影响与蛋白质共价结合的酪酰胺。

  14. 使用封固剂将样品封固在盖玻片下