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C27H31Cl3N6O
561.93
特点：
● 结合活细胞DNA
● 试剂盒稳定性高。
● 激发和发射波长分别为350 nm和460 nm
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规格性状
规格
特性：该产品为黄色液体
含量：试验成功
产品概述
荧光染料Hoechst 33342是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，也称bisBenzimide H33342或HOE33342常用于细胞凋亡检测。
Hoechst 33342是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。
Hoechst染料可透过细胞膜并对DNA染色而发出强烈的蓝色荧光。它们在聚AT序列的富集区域的小沟处与DNA结合。Hoechst 33258和Hoechst 33342均可溶于水并在水溶液中保持稳定。Hoechst-DNA的激发和发射波长分别为350 nm和460 nm。
荧光特性
λex=352 nm, λem=461 nm
文献
1) M. J. Lydon, K. D. Keeler and D. B. Thomas, “Vital DNA Staining and Cell Sorting by Flow Microfluorometry”, J. Cell Physiol., 1980, 102(2), 175.
2) M. Sriram, van der G. A. Marel, H. L. Roelen, van J. H. Boo and A. H. Wang, “Structural Consequences of a Carcinogenic Alkylation Lesion on DNA: Effect of O6-ethylguanine on the Molecular Structure of the d(CGC[e6G]AATTCGCG)-netropsin Complex”, Biochemistry, 1992, 31(47), 11823.
3) Y. Tadokoro, K. Yomogida, Y. Yagura, S. Yamada, M. Okabe and Y. Nishimune, “Characterization of Histone H2A.X Expression in Testis and Specific Labeling of Germ Cells at the Commitment Stage of Meiosis with Histone H2A.X Promoter-Enhanced Green Fluorescent Protein Transgene”, Biol. Reprod., 2003, 69, 1325.
4) F. Wada, A. Ogawa, Y. Hanai, A. Nakamura, M. Maki and K. Hitomi, “Analyses of Expression and Localization of Two Mammalian-Type Transglutaminases in Physarum polycephalum, an Acellular Slime Mold”, J. Biochem.(Tokyo), 2004, 136, 665.
5) M. Oka, N. Kobayashi, K. Matsumura, M. Nishio and K. Saeki, “Exogenous Cytokine-Free Differentiation of Human Pluripotent Stem Cells into Classical Brown Adipocytes”, Cells., 2019, 8, (4), 373
6) T. Yamazaki, H. Suzuki, S. Yamada, K. Ohshio, M. Sugamata, T. Yamada and Y. Morita, “Lactobacillus paracasei KW3110 Suppresses Inflammatory Stress-Induced Premature Cellular Senescence of Human Retinal Pigment Epithelium Cells and Reduces Ocular Disorders in Healthy Humans”, Int J Mol Sci, 2020, 21(14), 5091
常见问题Q&A
| Q1:如何使用Hoechst 33258。
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A1：有多种使用方法，但以形态观察为例。 它用作观察凋亡细胞中核变化（染色质浓缩，断裂）的简便方法。 <试剂> ・细胞固定液：1％戊二醛/ PBS（-） ・荧光染色：1 mM Hoechst33258 / PBS（-） •Dojindo的产物为[1 mg / mL]（约1.87 mmol / L） <操作方法> 1. 将含有约1 x 106个细胞的细胞培养基以400 Xg离心5分钟，并弃去上清液。 2.加入100μL细胞固定溶液，并通过移液或类似方法混合。 3.在室温下静置30分钟。 4.离心400Xg，5分钟，弃去上清液。 加入1 mL PBS（-），用移液器等混合，以400Xg离心5分钟，弃去上清液。 （*此时，戊二醛经常被洗涤和去除。可能会导致变色） 5.添加20μLPBS（-）并混合，然后添加4μL荧光染料并混合。 6.将1滴（5）的细胞溶液滴在载玻片上，盖上玻璃盖，然后按边缘。 7.在荧光显微镜下观察。 *由田沼靖（Yasushi Tanuma）指导的细胞工程独立体积实验规程系列“细胞凋亡实验规程”
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Q2：细胞染料的激发波长和发射波长是多少。 |
| A2： |
| Q3：Hoechst 33258和Hoechst 33342解决方案的激发波长和发射波长及其区别。
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A3:波长如下。 两者的基本用法是相同的。 两者之间的区别在于，它基本上是一种特异性结合腺嘌呤-胸苷部分的药物。 |