细胞收到处理方法
T25培养瓶形式
收到细胞后检查外包装及细胞培养瓶是否完好,如有破损漏液等问题。
正常请进行以下操作:
1.75%酒精棉球擦拭 T25 细胞培养瓶外部
2.将细胞放入37 度培养箱中预温 3-4 小时后再做处理,以稳定细胞状态。
3,显微观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照保存(40x,100x,200x各一张前三天片为重要售后依据,不提供或未拍照默认收到状态良好。
4.
(1)贴细胞:若细胞密度低于 80%,无菌作去掉培养基,加入准备的 5-6m 培养基放 37 度培养箱培养,待细胞密度达到 80%以上进行传代,密度 80%以上,可以将细胞传代处理。
(2)悬浮细胞: 将瓶内所有培养基离心收集,重悬计数根据密度进行分瓶,密度在 3-5×10^5/ml 为宜
特别说明:瓶内运输培养基不能继续使用,请根据培养条性配置新鲜培养基,收到后第一次传代建议1:2,注意是传成2T25瓶或2个6cmm,千万不要传210cm的皿,底面积不一样
15ml 离心管形式
仅限于悬浮细胞发货。75%酒精棉球 15m 离心管外部去封口膜,将15m 细胞悬液均接种到 2 25 规格培养瓶(不离心),第二天观察细胞状态,根据密度进行换液或分瓶。
2ml 冻存管形式
收到细胞后,检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已挥发等问题,请即时联系,正常请进行以下操作:将细胞取出转移至液氨或80度水箱保存,建议尽早复苏,复苏第一管如有活性状态问题及时与我们联系,会有技术人员与您沟通指导后再复苏第二管,特别说明:未与我方联系福E复苏第二管出现问题不予售后。