培养基

CHO-S 全培养基

传代方法

复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速没入37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以1min内全部溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL全培养基的离心管内，1000-1200rpm离心3-5min，弃去上清液，用1-2mL全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有6-7mL全培养基的T25瓶中，放入培养箱培养。培养瓶建议竖着培养。
细胞传代：①离心法：收集细胞，1000rpm离心5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含8mL培养基的T25瓶中。②半量换液法：可选择半量换液方式；请将上清培养基轻轻吸走一半，将剩余留有细胞沉淀的培养基重悬混匀，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含8mL培养基的T25瓶中。③注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到大于2×106个/mL时，重复传代操作或者冻存。

生长条件

37℃；5%CO2+95%空气；

生长特性

悬浮生长

存储条件

液氮

安全等级

0

形态

淋巴母细胞样，圆形，不规则形，边缘不规则，多数聚团，细胞分泌物黑点，无空泡