使用Invitrogen转染试剂需要注意什么？ Invitrogen转染试剂在细胞转染、细胞识别、抗体蛋白研发等领域广泛使用，通常可以直接购买或者过实验室中DIY配制。Lipofectamine、fugene、磷酸钙、是较为常见的转染试剂，其实目前市场上的转染试剂盒针对某些转染进行了优化，使用起来较为方便。
由于省掉了电转杯，转染过程也更为简化：只需将细胞和核酸吸入Neon移液器吸头中，再插入到移液器吸头架上，并按“Start”即可。转染过后，直接将细胞加入培养容器中。既没有繁琐的移液，也不需要清洗电转杯。而且，通用的试剂盒适用于所有细胞类型，不用购买多个试剂盒，也无需鉴定最佳缓冲液。当然，一次性使用的24K金电极吸头成本不低。因多次使用会导致金包被变薄，改变吸头的电导率，所以每个吸头最多只能使用两次。
使用Invitrogen转染试剂需要注意什么？
1、转染操作时，以细胞融合度达90%-95%为佳；
2、使用高纯度的DNA有助于获得较高的转染效率；
3、制备转染复合物时要求用无血清培养基稀释DNA和转染试剂；
4、转染的时候培养基中不能添加抗生素；
5、试剂应该在4度保存，要注意避免多次反复长时间开盖；
6、初次使用应优化DNA浓度和阳离子脂质体试剂量以得到最大的转染效率。DNA和转染试剂的比例，通常推荐是1:2-1:3。
转染后需要进行终止吗？
不需要。脂质体复合物可以稳定存在6个小时。如果在进行转染前没有进行细胞换液，为了保证细胞正常生长所需的营养，需要在4～6小时后换用新的培养基。但如果转染之前已进行过换液，则在脂质体转染后不需要进行再次换液。