特征

• 基质是热稳定的，交联的4％琼脂糖小珠，分子溶出度约为2×10 ⁷道尔顿
• 磁珠直径范围为45-165微米
• 基质在pH 3-11的溶液以及许多有机溶剂中均稳定
• 使用亲和纯化的凝集素制备固定化的凝集素
• 共价连接可保留凝集素活性并最大程度减少可能导致非特异性或疏水相互作用的构象变化
• 将亲水性间隔臂插入凝集素和基质之间
• Tris或其他常规使用的缓冲液不会将结合的蛋白质从微珠中浸出
• 共轭后无残留电荷。这样可以最大程度地减少与基质的非特异性结合
• 产品以1：1悬浮液的形式提供在缓冲液中
• 3 mg凝集素/ ml凝胶
• 抑制/洗脱糖：200 mM  N-乙酰半乳糖胺或糖蛋白洗脱溶液（ES-2100）

紫藤植物凝集素（WFL）的结合特异性尚不完全清楚，但是该凝集素似乎优先结合以N-乙酰半乳糖胺连接的α或β端接至半乳糖的3或6位的碳水化合物结构。该凝集素已用于分离淋巴细胞群，尽管不是促有丝分裂的，但它能诱导鼠脾细胞产生淋巴因子。

琼脂糖结合* WFL使用我们的亲和纯化的凝集素制备。具有约2×10 ⁷道尔顿的分子量排除极限的热稳定的交联的4％琼脂糖珠粒用作凝集素共价偶联的固相基质。严格控制凝集素在珠子上的附着，以保持凝集素的活性并使结合的凝集素的构象变化最小化，这可能导致非特异性离子或疏水相互作用。我们开发的将凝集素与琼脂糖珠偶联的技术在凝集素和基质之间插入了亲水性间隔臂。

与传统的溴化氰步骤相比，这种偶联方法具有以下优点：

• 保留了偶联凝集素的最大碳水化合物结合活性
• 链接在一定的pH值范围内是稳定的
• Tris或其他常规使用的缓冲液不会将结合的蛋白质从微珠中浸出
• 共轭后不存在残余电荷。这使与基质的非特异性结合最小化。

我们的琼脂糖结合凝集素以每毫升沉降珠恒定浓度的凝集素提供。选择每种凝集素的浓度以达到珠中存在的每毫克凝集素的最高糖缀合物结合能力。使用已知结合凝集素的糖蛋白测试每批次的结合能力。这为用户提供了指南，并确保了我们的琼脂糖结合凝集素的质量。

抑制/洗脱糖：200 mM N-乙酰半乳糖胺

* 3 mg凝集素/ ml凝胶