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线粒体
| 品名 | 货号 | 用途 |
|---|---|---|
| 线粒体膜电位检测试剂盒 | MT13 | 线粒体膜电位检测 |
| 线粒体膜电位检测试剂盒—JC-1 MitoMP Detection Kit | MT09 | 线粒体膜电位检测 |
| Cellstain- MitoRed试剂 | R237 | 线粒体ATP检测-红色 |
| Cellstain- Rh123试剂(罗丹明123） | R233 | 线粒体ATP检测-绿色 |
| 品名 | 货号 | 用途 |
|---|---|---|
| Mtphagy Dye试剂 | MT02 | 线粒体自噬 |
| 线粒体自噬—Mitophagy Detection Kit | MD01 | 线粒体自噬检测 |
| 品名 | 货号 | 用途 |
|---|---|---|
| mtSOX Deep Red – Mitochondrial Superoxide Detection | MT14 | 线粒体超氧化物检测 |
| 铁离子荧光探针—Mito-FerroGreen | M489 | 线粒体内二价铁离子检测 |
| Si-DMA for Mitochondrial Singlet Oxygen Imaging试剂 | MT05 | 线粒体内单线态氧检测 |
| MitoPeDPP试剂 | M466 | 线粒体内脂质过氧化物检测 |
| 品名 | 货号 | 用途 |
|---|---|---|
| MitoBright IM Red for Immunostaining试剂 | MT15 | 免疫荧光用线粒体荧光染料Red |
| MitoBright LT Green试剂 | MT10 | 线粒体长效荧光染色（绿色） |
| MitoBright LT Red试剂 | MT11 | 线粒体长效荧光染色（红色） |
| MitoBright LT Deep Red试剂 | MT12 | 线粒体长效荧光染色（深红色） |
线粒体功能研究
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线粒体相关检测试剂
线粒体自噬检测
| 线粒体自噬 | ||
| 试剂 | Mtphagy Dye | Keima-Red |
| 原理 | 线粒体自噬染料是一种PH敏感的荧光探针，该染料聚集在线粒体中，并由溶酶体的酸性条件而发出荧光 | 这是一种基于PH感应比值的荧光蛋白。该蛋白在溶酶体中具有比较高的荧光比值（如550 nm/440 nm）。 |
| 固定细胞染色 | – | – |
| 活细胞染色 | Yes | Yes |
| 活细胞染色后固定 | – | – |
| 染色时间 | >30 min | – |
| Ex/Em | 530/700 | 440,550/620 |
| 产品货号 | MD01 , MT02 | – |
线粒体膜电位检测
| Membrane potential
线粒体膜电位 |
||
| 试剂 | JC-1 | TMRM, TMRE |
| 原理 | JC-1是一种被广泛使用的小分子线粒体膜电位探针，依赖于线粒体膜电位在线粒体中聚集，染料伴随聚集过程，荧光从绿色 (530 nm) 变为红色 (590 nm)。当线粒体发生去极化，红/绿荧光强度比值降低。 | 该试剂是细胞渗透性荧光染料，由于膜电位在完整的线粒体中积累。探针扩散发生在膜电位降低的受损线粒体中。 |
| 固定细胞染色 | – | – |
| 活细胞染色 | Yes | Yes |
| 活细胞染色后固定 | – | – |
| 染色时间 | 10- 60 min | 30- 60 min |
| Ex/Em | Monomer:514/529 | 550/575 |
| J-aggregation: 585/590 | ||
| 产品货号 | MT09 | – |
线粒体金属离子检测
| Iron ion (Fe2+)
亚铁离子 |
Calcium ion (Ca2+)
钙离子 |
|
| 试剂 | Mito-FerroGreen | Rhod 2-AM |
| 原理 | 该试剂是一种细胞通透性探针，其积累在线粒体中，并与线粒体中的亚铁离子发生特异性反应，发出绿色荧光。 | 该试剂是一种细胞通透性探针，该探针积聚在线粒体中，并与线粒体中的钙离子发生特异性反应，发出红色荧光。 |
| 固定细胞染色 | – | – |
| 活细胞染色 | Yes | Yes |
| 活细胞染色后固定 | – | – |
| 染色时间 | 30 min | 30-60 min |
| Ex/Em | 505/535 | 553/576 |
| 产品货号 | M489 | R002 |
线粒体荧光染色
| Mitochondria staining
线粒体染色 |
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| 试剂 | MitoBright LT series | MitoTracker series |
| 原理 | 细胞渗透性荧光染料，基于线粒体膜电位而在完整的线粒体中积累。 | 细胞渗透性荧光染料，基于线粒体膜电位而在完整的线粒体中积累。 |
| 固定细胞染色 | – | – |
| 活细胞染色 | Yes | Yes |
| 活细胞染色后固定 | – | – |
| 染色时间 | >10 min | 15 -45 min |
| Ex/Em | 493/508,547/563, 643/663 | 490/516~644/665 |
| 产品货号 | MT10、MT11、MT12 | – |
| Mitochondria staining
线粒体染色 |
|||
| 试剂 | DsRed | MitoRed | Rh123 |
| 原理 | 一种红色荧光蛋白染料，通过转染试剂与完整的线粒体结合。 | 细胞渗透性荧光染料，基于线粒体膜电位而在完整的线粒体中积累。 | 细胞渗透性荧光染料，基于线粒体膜电位而在完整的线粒体中积累。 |
| 固定细胞染色 | – | – | – |
| 活细胞染色 | Yes | Yes | Yes |
| 活细胞染色后固定 | – | – | – |
| 染色时间 | Expression in 8 -12 hrs. | >15 min | >15 min |
| Ex/Em | 558/583 | 560/580 | 507/529 |
| 产品货号 | – | R237 | R233 |
线粒体氧化应激
| Lipophilic peroxide
脂质过氧化物 |
Singlet oxygen
单线态氧 |
Superoxide
超氧化物 |
|
| 试剂 | MitoPeDPP | Si-DMA | MitoSOX |
| 原理 | MitoPeDPP是一种新型荧光染料，由于其具有三苯基膦结构，因此可以穿过细胞膜并在线粒体中聚集。聚集在线粒体内膜上的MitoPeDPP可以被脂质过氧化物氧化而释放出强荧光。 | 该试剂是一种细胞渗透性荧光探针，积聚在线粒体中，与线粒体中产生的单线态氧发生反应，发出红色荧光。 | 该试剂是一种细胞渗透荧光探针，积聚在线粒体中，与线粒体中产生的超氧化物反应，发出红色荧光。 |
| 固定细胞染色 | – | – | – |
| 活细胞染色 | Yes | Yes | Yes |
| 活细胞染色后固定 | – | – | – |
| 染色时间 | > 15 min | > 45 min | > 10 min |
| Ex/Em | 452/ 470 | 644/ 670 | 510/ 590 |
| 产品货号 | M466 | MT05 | – |
引用论文
① H. Tanaka, S. Takebayashi, A. Sakamoto, N. Saitoh, S. Hino and M. Nakao, “The SETD8/PR-Set7 Methyltransferase Functions as a Barrier to Prevent Senescence-Associated Metabolic Remodeling.”, Cell Reports, 2017, 18(9), 2148.
② L. Garcia-Prat, M. Martinez-Vicente and P. Munoz-Canoves, “Autophagy: a decisive process for stemness”, Oncotarget, 2016, 7(11), 12286.
③ M. Bitar, S. Abdel-Halim and F. Al-Mulla, “Caveolin-1/PTRF upregulation constitutes a mechanism for mediating p53-induced cellular senescence: implications for evidence-based therapy of delayed wound healing in diabetes”, Am J Physiol Endocrinol Metab., 2013, 305(8), E951.
④ C. Wiley, M. Velarde, P. Lecot, A. Gerencser, E. Verdin, J. Campisi, et. al., “Mitochondrial Dysfunction Induces Senescence with a Distinct Secretory Phenotype”, Cell Metab., 2016, 23(2), 303.
⑤ E. Liao, Y. Hsu, Q. Chuah, Y. Lee, J. Hu, T. Huang, P-M Yang & S-J Chiu, “Radiation induces senescence and a bystander effect through metabolic alterations.”, Cell Death Dis., 2014, 5, e1255.
⑥ K. Nishimura, T. Kumazawa, T. Kuroda, A. Murayama, J. Yanagisawa and K. Kimura, “Perturbation of Ribosome Biogenesis Drives Cells into Senescence through 5S RNP-Mediated p53 Activation”, Cell Rep. 2015, 10(8), 1310.
⑦ M. J. Son, Y. Kwon, T. Son and Y. S. Cho, “Restoration of Mitochondrial NAD+ Levels Delays Stem Cell Senescence and Facilitates Reprogramming of Aged Somatic Cells”, Stem Cells. 2016, 34(12), 2840.