纯化过程以最小剪切应力进行，可从200 μl 样品中产生5至10 μg 优质完整的基因组。样品体积从50 μl到1mL均可。该方法是一种非常简单的基因组DNA纯化方法，使用离体试剂从血细胞提取DNA，变性蛋白质组分，并促进DNA选择性地结合到基于柱的新型二氧化硅膜上。洗脱体积可以根据需要进行更改，以获得适合于大多数下游分子生物学应用的适当基因组DNA浓度。该试剂盒包含新型二氧化硅膜、冻干蛋白酶K粉末、裂解液、清洗和洗脱缓冲液、微离心收集管、完整步骤说明和一份可拆分、快速参考步骤卡片。