方便有效的mRNA分离

Sera-Mag Oligo（dT）磁珠通过将mRNA 3´末端上的聚腺苷酸化RNA尾部与颗粒表面上的共价结合的寡（dT）基团配对，来结合靶mRNA。使用标准杂交条件很容易实现这种结合。

考虑到真核生物mRNA仅占总细胞RNA的1-3％，多功能和高效的mRNA纯化方法至关重要。Sera-Mag Oligo（dT）磁珠只需一次提取即可从总RNA中去除90％或更多的mRNA。

快速的磁响应时间和稳定的物理完整性

颗粒的核心由苯乙烯和酸单体的自由基乳液聚合制成。将一层磁铁包被在该核上，同时对表面进行修饰减少蛋白质的非特异性结合。Oligo（dT）基团随后与颗粒表面共价结合。